- ￥313 - 6104
- TargetMol
- T36670
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
2230273-76-2
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥679.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥313.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥662.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1056.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2120.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥3144.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥4504.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥6104.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | JNJ-67856633 |
| 描述 | JNJ-67856633 is an orally active, first-in-class, potent, selective and allosteric inhibitor of MALT1 protease . JNJ-67856633 lead to tumor stasis in some cases. |
| 体外活性 | JNJ-67856633 is effective and highly bioavailable in both mouse and rat tumors, and in some cases led to tumor stasis. JNJ-67856633 results in potent in vivo pharmacodynamic shutdown in CD79b- as well as CARD11-mutant ABC-DLBCL models as measured by serum IL10 or uncleaved BCL10 levels in tumors[1][3]. |
| 体内活性 | Dose dependent inhibition of the generation of Tregs (CD4+CD25+FoxP3+) following CD3/28 stimulation was observed upon treatment with JNJ-67856633 suggesting a potential immune modulatory role of MALT1 inhibition[3]. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 125 mg/mL (267.48 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline : 5 mg/mL (10.7 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | selective | potent | orally | mucosa associated lymphoid tissue lymphoma translocation gene 1 | MALT1 | JNJ-67856633 | JNJ67856633 | JNJ 67856633 | Inhibitor | inhibit | allosteric | active |
| 相关产品 | MALT1 inhibitor MI-2 | Mepazine | MALT1-IN-14 | MALT1-IN-6 | Mepazine hydrochloride | MALT1-IN-13 | SGR-1505 | MLT-943 | MALT1-IN-5 | Z-VRPR-FMK TFA | MLT-748 | NVS-MALT1 |
| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Fluorochemical Library | Clinical Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Orally Active Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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