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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
853910-02-8
- 规格:
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格: | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格: | ¥1088.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥397.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥984.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥1784.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥3584.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥5032.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥6792.0 |
| 规格: | 200mg | 产品价格: | ¥9040.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | NVP-BAG956 |
| 描述 | NVP-BAG956 (BAG956) is a potent PI3K/PDK inhibitor that inhibits PI3Kδ, PI3Kα, PI3Kγ, and PI3Kβ, shows strong cytotoxicity against T-ALL cell lines, and can be used to study melanoma. |
| 细胞实验 | One day after plating (7×10^3 cells/cm2), melanoma cells (A2058, B16F1, B16F10, C32, HBL, Malme, Malme3M, NA8, SKMel2, SKMel23, A375, Hs294T, WM35, and 1205lu cells) are exposed to LY294002 (25 μM), Wortmannin (500 nM), NVP-BAG956 (1 μM), NVP-BBD130 (1 μM), NVP-BEZ235 (1 μM), and ZSTK474 (1 μM), and Rapamycin (100 nM). Compound concentrations are set 2 log units above the IC50 in vitro to ensure full PI3K inhibition, except for the μM inhibitor LY294002. Cells are trypsinized and counted, and the volume is quantified using a Casy Counter and Analyser. To determine the nuclear volume, cells are resuspended in CASYton containing 0.5% Triton X-100, followed by repetitive pipetting (8×), before volume measurements. |
| 体外活性 | NVP-BAG956能够抑制PDK1(IC50:240 nM)和VEGFR1(IC50:2.56 μM)。它还可以阻断A2058细胞中PKB/Akt的磷酸化,IC50为67 nM。PKB/Akt磷酸化的抑制与A2058细胞增殖的减少密切相关,NVP-BAG956的IC50为290 nM。在NVP-BAG956的作用下,A2058细胞仅能从G2-M期退出,之后停留在G1期。此外,NVP-BAG956明显诱导A2058细胞中p27Kip1的表达,但对C32细胞没有此作用。[1] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (4.68 mM), Sonication is recommended. DMSO : 40 mg/mL (93.57 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | PI3Kδ | PI3Kγ | PI3Kβ | PI3Kα | PI3K | NVP-BAG-956 | NVP-BAG956 | NVP-BAG 956 | NVP BAG956 | BAG-956 |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | Anti-Ovarian Cancer Compound Library | Anti-Lung Cancer Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Glycolysis Compound Library | Neuronal Differentiation Compound Library | PI3K-AKT-mTOR Compound Library | Post-Translational Modification Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广,其数量几乎占已知有机化合物的三分之一,用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等,都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分,绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切,具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式(Ⅰ)和(Ⅱ)两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量(例如 ATP、肌酸磷酸)和作为产生 ATP源的中间代谢产物(例如磷酸烯醇丙酮酸)以及合成反应的中间物质(例如酰基辅酶 A),在蛋白质的结构( conformation)变化周期的第一阶段上(例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体)也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基,但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质,不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开,而必须用化学方法才能分离。
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![化合物 2-[[5-(Trifluoromethyl)-2-pyridyl]oxy]acetonitrile【680593-95-7】](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0707/188/6399192292623344702.jpg!wh200)


