- ￥713 - 2080
- TargetMol
- T9207
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1644443-92-4
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/2mg/5mg/10mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥1304.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥713.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1192.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥2080.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | GW406108X |
| 描述 | GW406108X (GW108X) is a Kif15 inhibitor with an IC50 of 0.82 uM in ATPase assays. GW406108X is also an ULK1 kinase inhibitor with pIC50 values of 6.37 (427 nM) and block autophagic flux. |
| 体外活性 | GW406108X 对ULK1和自噬作用，而不影响mTOR或AMPK的活性，这一点通过监测ULK1的pS758（mTOR位点）或pS556（AMPK位点）水平[1]得以证实。 |
| 存储条件 | Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 45 mg/mL (112.44 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Unc-51 like kinase | ULK1 | ULK | U2OS | Kinesin-12 | Kinesin | Inhibitor | inhibit | GW-406108X | GW406108X | flux | competitive | cells | Autophagy | autophagic | ATP |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | Cytoskeletal Signaling Pathway Compound Library | Multi-Target Compound Library |
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文献和实验通用名称译音的，使用方便，缺点是名称和结构之间没有任何联系。 杂环化合物的环上原子编号，除个别稠杂环如异喹啉外，一般从杂原子开始。 环上只有一个杂原子时，杂原子的编号为1。有时也以希腊字母α、β及γ编号，邻近杂原子的碳原子为α位，其次为β位，再次为γ位。 当杂环上连有-R，-X，-OH，-NH 2 等取代基时，以杂环为母体，标明取代基位次；如果连有-CHO，-COOH，-SO 3 H等时，则把杂环作为取代基。环
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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