- ￥130 - 1064
- TargetMol
- T212642
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
/
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥130.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥271.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥271.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥423.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥667.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1064.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | FITC-Dextran (MW 40000) |
| 描述 | FITC-Dextran (MW 40000) is a kind of dextran fluorescent probe labeled with fluorescein isothiocyanate (FITC) (Ex=495 nm; Em=525 nm). FITC-Dextran (MW 400000) can be used as a tracer marker to reveal heat shock-induced cell injury and detect the early and late stages of apoptosis. In addition, this probe can be used in the study of cell permeability, including the permeability of the blood-brain barrier and the quantitative analysis of its damage degree. |
| 体外活性 | 细胞标记 [1] 本方法适用于凋亡状态的 HeLa 细胞及人外周血单个核细胞（PBMC），而活的 HeLa 细胞与 PBMC 不会被 FITC-Dextran 染色。 1. 采用 43.5℃孵育 1 h、37℃孵育 8 h 的方式诱导细胞凋亡。 2. 将细胞重悬于 100 μL 培养基中，在 Q-prep 管中加入 10 μL 碘化丙啶（PI）与 10 μL FITC-Dextran (MW 40000)混合，使 PI 与 FITC-Dextran 终浓度分别达到 7.5 μM 和 1.13 μM。 3. 将细胞置于室温、避光环境中孵育 25 min。 4. 取 3 mL 已标记的细胞培养基，以 500 g 离心 10 min。 5. 收集离心后的细胞，加入 1 mL 培养基，通过流式细胞术或荧光显微镜检测（PI：Ex=500 nm，Em=600 nm；FITC-Dextran (MW 40000)：Ex=495 nm，Em=525 nm）。 细胞旁渗透性检测 [4] 1. 在 Transwell 小室的基础培养基中加入终浓度为 0.1 mg/mL 的 FITC-Dextran。 2. 孵育 15 min 后，从 Transwell 插件中收集培养基。 3. 检测荧光信号（Ex=485 nm，Em=538 nm）。 4. 依据荧光强度计算 FITC-Dextran 浓度。 5. 根据浓度结果计算渗透率。 |
| 体内活性 | 肠屏障功能测定[5] 1.对小鼠进行4小时饥饿处理。 2.采用FITC-Dextran (MW 40000)对小鼠实施灌胃操作，灌胃剂量为0.6 mg/g。 3.在灌胃后4小时内，检测并记录荧光强度（发射波长Em 520 nm）。 |
| 存储条件 | Keep away from direct sunlight Store at -20°C Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | H2O : 40 mg/mL, Sonication is recommended. |
| 关键字 | FITCDextran(MW40000) |
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文献和实验圆偏光二色性 circular dichroism 对某化合物所具有的吸收带，当右圆偏振和光左圆偏振光的克分子消光系数分别记作ε r 和ε 1 时，若ε r ≠ε 1 ，该化合物便显示圆偏振光的二向色性。用△ε =（ε 1 -ε r ）定义的△ε用〔θ〕 =3300△ε定义的克分子椭圆率〔θ〕来表示圆偏振光的大小和符号。具有圆偏振光二色性的化合物在分子内含有不对称碳原子或是由于分子的全体或一部分是右旋或左旋的螺旋构造。因此，反过来从圆偏振光的大小就可求得蛋白质中α螺旋
也介于大、小分子之间。这样样品经过凝胶层析后，分子便按照从大到小的顺序依次流出，达到分离的目的。 凝胶层析分离原理示意图参见64页的“图 3－5”。 对于任何一种被分离的化合物在凝胶层析柱中被排阻的范围均在0～100%之间，其被排阻的程度可以用有效分配系数Kav（分离化合物在内水和外水体积中的比例关系）表示，Kav值的大小和凝胶柱床的总体积（V t ）、外水体积（V 0 ）以及分离物本身的洗脱体积（V e
核酸及蛋白质常用数据1．核苷三磷酸的物理常数化合物分子量λmax(pH7.0)1摩尔溶液（pH7.0）中λmax时的最大吸收值OD280/OD260ATP507259154000.15CTP48327190000.97GTP523253137000.66UTP484262100000.38dATP494259152000.15dCTP46727193000.98dGTP507253137000.66dTTP48226796000.712．常用核酸的长度与分子量核酸核苷酸数分子量λDNA
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