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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
130663-39-7
- 规格:
1mg/1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥216.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格: | ¥542.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥473.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥758.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥1528.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥2184.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥3096.0 |
| 规格: | 200mg | 产品价格: | ¥4200.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | PD 123319 |
| 描述 | PD 123319 ((S)-(+)-PD 123319) is a potent, selective AT2 angiotensin II receptor antagonist. |
| 体外活性 | 向有意识的高血压大鼠静脉内施用PD 123319引起MAP立即剂量依赖性增加,3 mg/kg的PD 123319使此效果维持约7.4分钟.PD123319对脑血流量的自我调节没有影响. |
| 体内活性 | 125I-AII在牛肾上腺肾小球细胞膜制剂中特异性标记了两类AII结合位点。第一类(DuP-753敏感)占AII总结合位点的大约85%,并且对于DuP-753具有高亲和力(IC 50为92.9 nM)。PD-123319对125I-AII与该位点的结合没有任何影响。 第二类结合位点对PD-123319更敏感,IC50为6.9 nM,对DuP-753的亲和力低得多(IC50约为10 μM)。 |
| 存储条件 | Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 55 mg/mL (108.14 mM), Sonication is recommended. H2O : 196.6 mM, Sonication is recommended. |
| 关键字 | PD-123319 | PD 123319 | Inhibitor | inhibit | AT2 receptor | Angiotensin Receptor |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | ReFRAME Related Library | Anti-Cardiovascular Disease Compound Library | Endocrinology-Hormone Compound Library | Anti-Hypertension Compound Library | Multi-Target Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Target-Focused Phenotypic Screening Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广,其数量几乎占已知有机化合物的三分之一,用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等,都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分,绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切,具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式(Ⅰ)和(Ⅱ)两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量(例如 ATP、肌酸磷酸)和作为产生 ATP源的中间代谢产物(例如磷酸烯醇丙酮酸)以及合成反应的中间物质(例如酰基辅酶 A),在蛋白质的结构( conformation)变化周期的第一阶段上(例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体)也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基,但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质,不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开,而必须用化学方法才能分离。
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