- ￥125 - 1888
- TargetMol
- T3569
- 2026年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
186611-04-1
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥230.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥125.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥210.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥320.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥610.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥904.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1328.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥1888.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | SU5214 |
| 描述 | SU5214 is a modulator of tyrosine kinase signal transduction. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 2.52 mg/mL (10.03 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | VEGFR2 | VEGFR | Vascular endothelial growth factor receptor | tyrosine kinase | SU-5214 | SU5214 | SU-4949 | SU4949 | SU 4949 | Inhibitor | inhibit | FLK-1 | EGFR |
| 相关产品 | Oxyresveratrol | P-Tolualdehyde | Ribociclib | Lenvatinib | Chloramphenicol | Pazopanib | Sorafenib | Decanoic Acid | 2-Ketoglutaric acid | Kojic acid | Ethyl linoleate | Methyl cinnamate |
| 相关库 | Inhibitor Library | Anti-Breast Cancer Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | NO PAINS Compound Library | Anti-Lung Cancer Compound Library | Antioxidant Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Tyrosine Kinase Inhibitor Library | Covalent Inhibitor Library |
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文献和实验。目前多个出于临床试验阶段的抗血管生成靶向候选抗癌药如 SU5416、SU6668、TNP470、SU4312 和 AG1478 等均对斑马鱼的血管形成有显著的抑制效果。用斑马鱼筛选发现具有血管形成抑制活性的中药单体化合物也有很多，如靛玉红、呋喃二烯等。 不仅是小分子药物和天然药物，抗血管形成的大分子靶向抗癌药药物如阿瓦斯汀、恩度等也在斑马鱼模型有很好的活性反应，我们在跟江南大学的合作中发现，抑制血管形成的整合蛋白同样在斑马鱼上表现出很好的抗血管形成活性（Hou, Y., M. Chu, et
MTT/CCK8/LDH等终点法技术升级方案--基于阻抗方法实时、无标记、长期监测细胞表型
。这些细微的变化通常发生迅速，但其对细胞生理的重大影响却能够持续几分钟至几个小时。通过阻抗检测，我们能够将其捕获并量化。Maestro Z的高灵敏度及连续监测特性，赋予您测试细胞信号传导动态的能力，无论这个过程有多久。 如左图所示，我们将Calu-3细胞培养在阻抗检测板中，随后加入不同浓度的异丙肾上腺su（一种强效β肾上腺su受体拮抗剂，图中青色所示），并观察阻抗值的实时变化。如果我们将20分钟时间点的数据做成柱状图（如中图所示），可以看到最高试剂浓度组的阻抗值在那时已经降到了最低，而最低
，然后再将其与RNA 分开。 1.1 防止酚类化合物被氧化 还原剂法：一般在提取缓冲液中加入(-巯基乙醇、二硫苏糖醇（DTT）或半胱氨酸来防止酚类物质被氧化，有时提取液中(-巯基乙醇的浓度可高达 2%。(-巯基乙醇等还可以打断多酚氧化酶的二硫键而使之失活。Su等认为在过夜沉淀RNA 时加入(-巯基乙醇（终浓度1%）可以防止在此过程中酚类化合物的氧化。硼氢化钠（NaBH4）是一种可还原醌的还原剂，用它处理后提取缓冲液的褐色可被消减，醌类化合物可被还原成多酚化合物。 螯合剂法：螯合剂聚乙
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