- ￥427 - 2340
- TargetMol
- T207051
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
/
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥427.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥925.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1381.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥2340.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | FITC-PEG-N3 (MW 1000) |
| 描述 | FITC-PEG-N3 (MW 1000) is a fluorescent azide dye consisting of polyethylene glycol (PEG) and FITC. As a click chemistry reagent, it features an azide group that participates in copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) with alkynyl-containing molecules. Additionally, it undergoes strain-promoted azide-alkyne cycloaddition (SPAAC) with molecules containing DBCO or BCN groups. |
| 存储条件 | Keep away from direct sunlight, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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文献和实验。 置4℃避光反应1h 。 5.加氯化铵至50mmol/L，室温孵育2h。加入0.1 %二甲苯氰和5％甘油。 6.通过凝胶过滤分离结合物与未结合的染料。小心地将偶联反应产物加在滤柱顶部，打开阀门使抗体溶液流过滤柱直至刚好进入柱床。再小心地将 PBS 加在滤柱顶部并与缓冲液供应装置连接。结合染料的抗体首先洗脱，通常可在室光下见到。 7.将洗脱液的结合物4℃贮存于避光容器，必要时加入 0.02％叠氮钠。 8.进行荧光素偶联反应时，应通过测量495nm和280nm 波长的吸光值计算荧光素和蛋白
原生质体的影响。测定原生质体的活性有多种方法。荧光素双醋酸酯(FDA)染色是常用的一种方法,FAD本身无荧光,无极性,可透过完整的原生质膜。一旦进入原生质体后,由于受到酯酶分解而产生具有荧光的极性物质荧光素。它不能自由出入原生质膜,因此有活力的细胞能产生荧光,无活力的原生质体不能分解FAD无荧光产生。许多化学、物理学和生物学方法可诱导原生质体融合，现在被广泛采用并证明行之有效的融合方法是聚乙二醇（PEG）法、高钙高pH法和电融合法；聚乙二醇（PEG）作为一种高分子化合物，20～50％的浓度能对原生
-1 pH 8.6的巴比妥缓冲液 称15.6 g巴比妥钠溶于900 m1蒸馏水中，用6 mol·L -1 HCl pH到8.6，加0.1 g叠氮钠，0.5 g牛血清蛋白，最后加蒸馏水至1000 m1。 (2)标准T4工作液 将不同量分装的标准冻干品5瓶，准确地用缓冲溶液(各瓶加0.5m1)稀释成为20、40、80、l60、320 ng·ml-1系列标准T4工作液，放4 ℃冰箱内备用。 (3)125I-T4应用液 将125I -T
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