- ￥102 - 1016
- TargetMol
- T7898
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
479413-70-2
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥132.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥102.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥151.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥234.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥397.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥633.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥1016.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | AUDA |
| 描述 | AUDA is an inhibitor of sEH(IC50 values of 18 and 69 nM for the mouse and human enzymes, respectively) |
| 细胞实验 | Cell Line:Vascular smooth muscle cell (VSMC).Concentration:0.3, 1, 3, 10 μg/mL. Incubation Time:48 hours[1] |
| 动物实验 | AUDA (i.p.; 10 mg/kg; 14 days) reduces TNF-α, MMP-9 and IL-1β expression levels.Animal Model:Male (wild-type). C57BL/6 mice (age, 4-6 weeks; weight, 18-20 g).Dosage:10 mg/kg.Administration:i.p.; 14 days[2] |
| 体外活性 | AUDA显著抑制了PDGF诱导的大鼠VSMC增殖，并与Pin1抑制及血红素氧合酶-1（HO-1）上调相一致。然而，外源性8,9-EET、11,12-EET和14,15-EET处理对Pin1或HO-1水平未造成变化，对大鼠VSMC的增殖影响甚微。另一方面，AUDA增强了PDGF刺激的大鼠VSMC细胞迁移。此外，AUDA诱导的环氧合酶-2（COX-2）激活及随后的血栓素A2（TXA2）产生对于增强迁移是必需的[1]。 |
| 体内活性 | AUDA以剂量依赖的方式增强了HCAECs的增殖、迁移、粘附和管腔形成能力。在KD的小鼠模型中，AUDA降低了MMP-9、IL-1β和TNF-α的蛋白表达，表明AUDA可能缓解KD模型小鼠冠状动脉的炎症反应[2]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 30 mg/mL (76.42 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | VSMC | soluble | sEH | Inhibitor | inhibit | hydrolase | EpoxideHydrolase | Epoxide Hydrolase | epoxide | AUDA | anti-inflammatory | activity |
| 相关产品 | Diflapolin | (Rac)-EC5026 | sEH inhibitor-3 | PAL-4 | GSK2256294A | CAY10640 | Dual FAAH/sEH-IN-1 | N,N'-Dicyclohexylurea | VU534 | 1,3-Diphenylurea | 1,3-Dibenzylurea | Valpromide |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Metabolism Compound Library | Anti-Aging Compound Library | NO PAINS Compound Library | Stem Cell Differentiation Compound Library | Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Human Metabolite Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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