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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
/
- 规格:
1mg/5mg/10mg/25mg
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥1040.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥2600.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥3800.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥5984.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | (Rac)-ONO 1603 |
| 描述 | (Rac)-ONO 1603 is a rac form of ONO 1603, which has antidementia activity. |
| 存储条件 | Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 关键字 | (Rac)ONO1603 |
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文献和实验这种新型化合物展现出抑制结核分枝杆菌的良好应用前景。 一国际合作研究小组日前成功合成出两种低毒性的含铁化合物,可对结核分枝杆菌的试管生长起到抑制作用。该化合物有望应用于治疗药物的开发以及医院消毒剂的生产。研究论文发表在近期的《无机生物化学期刊》上。 在结核病治疗过程中,“一线”抗生素(如isoniacide或estreptomicine)是首选,可当有副作用或较强抗药性产生时,又只好采用“二线”抗生素(如cicloserine
传递的因素使超氧阴离子漏出线粒体就会使细胞中的ROS升高,同样如果能上调NOX激酶的成分或促进其膜定位的话也会使ROS上调(NOX激酶的亚基及其调节因子很多的,NOX1-6,p44, p22 rac1,2等等,自己找文献吧)。上述生成是一方面,还有就是如果消耗细胞内的抗氧化成分如GSH,Catalase,Trx等,使抗氧化能力降低,也促使ROS上调,2楼说的arsenic trioxide就可以耗竭还原型的GSH使ROS上调。 外源性的ROS 很多化合物本事就有很强氧化还原性,进入
PRDX1 蛋白二聚体,能够共价结合两分子的雷公藤红素,并且这两分子雷公藤红素能够与临近的 PRDX1 蛋白二聚体形成非共价的氢键以及疏水相互作用。 图 2. 雷公藤红素与 PRDX1 蛋白的复合物晶体结构 为了获得更高效和更具有特异性的新型 PRDX1,作者合成了雷公藤红素的衍生化合物,其中 19-266 与 19-048 通过胍末端取代法合成,而 19-048 对 PRDX1 表现出高效的特异性和酶活抑制效果。 由于 PRDX1 通过清除 ROS 密切参与人类结直肠癌的发展,所以作者又证实了雷公
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