化合物Hexa-D-arginine【673202-67-0】产品图
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化合物Hexa-D-arginine【673202-67-0

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  • ¥234 - 3122
  • TargetMol
  • T7495
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      673202-67-0

    • 规格

      1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg

    规格:1mg产品价格:¥234.0
    规格:5mg产品价格:¥599.0
    规格:10mg产品价格:¥967.0
    规格:25mg产品价格:¥1610.0
    规格:50mg产品价格:¥2289.0
    规格:100mg产品价格:¥3122.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 Hexa-D-arginine
    描述 Hexa-D-arginine is an inhibitor of furin,blocks the activation of Pseudomonas aeruginosa exotoxin A in vivo.
    体内活性 该小型稳定的furin抑制剂hexa-D-arginine酰胺有效阻断了PEA诱导的细胞溶解,并且本身不具有细胞毒性。向PEA处理的小鼠投给hexa-D-arginine显著提高了它们的存活率,同时也减少了循环中肿瘤坏死因子α的水平[1]。
    存储条件 Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 H2O : 50 mg/mL (52.4 mM), Sonication is recommended.
    DMSO : 20 mg/mL (20.96 mM), Sonication is recommended.
    关键字 TNF-α | PEA | PC1 | PACE4 | noncytotoxic | Inhibitor | inhibit | Hexa-D-arginine | HexaDarginine | Hexa D arginine | Furin Inhibitor II | furin | exotoxins | anthrax
    相关产品 Adipic dihydrazide | Levulinic acid | Doxycycline | Neomycin sulfate | Terbinafine hydrochloride | BES | Sodium bicarbonate | Hyaluronic acid sodium (MW 20 kDa) | Sodium diacetate | Sulfamethoxazole sodium | Kanamycin sulfate | D(+)-Raffinose pentahydrate
    相关库 Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Human Endogenous Metabolite Compound Library Plus | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Bacterial Compound Library | Anti-Infection Compound Library | Peptide Compound Library | NO PAINS Compound Library | Human Metabolite Library

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    官网有文献
    相关实验
    • alpha-MEM培养基成分及其与MEM培养基的比较

      L-苯丙氨酸 66.00 三、DMEM (H) 细胞培养基(粉末型)成分 序号 化合物名称 含量 (mg/L) 序号 化合物名称 含量 (mg/L) 1 无水氯化钙 200.00 17 L-丝氨酸 42.00 2 硝酸铁 .9H 2 O 0.10 18 L-苏氨酸 95.00 3 氯化钾 400.00 19 L-色氨酸 16.00 4 无水硫酸镁 97.67 20 L-酪氨酸钠盐 104.00 5 氯

    • 环肽的合成方法

      Cyclization via the acyl azide(X=Z or Boc,R=Me,Et,Bzl) Bodansky最早应用迭氮法合成了cyclo(D-Ala-D-Ala-Val-D-Leu-Ile),虽然上述环肽不具有其母体化合物malformin的生物活性,但合成它为应用迭氮法合成环肽开辟了前景。 应用迭氮法合成环肽的另一个成功的例子是内皮素拮抗剂的合成。Endothelin(ET)是一种高效的血管收缩剂,由21个氨基酸残基组成,其受体拮抗剂之一cyclo(D-Trp-D-Asp(OtBu

    • 氨基酸的物理常数

          DL- 精氨酸 DL-arginine(Arg) 174.20 238d   10.76 (1)2.17(COOH) (2)9.04(NH 2 ) (3)12.48( 胍基 )   L- 精氨酸 L-arginine ( Arg ) 174.20 244d 15.0 2 1 10.76   DL- 天冬酰胺 DLsaparagine(Asp

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