- ￥133 - 783
- TargetMol
- T4893
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
124-20-9
- 规格：
1g/25mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥783.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥133.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥180.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥248.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥553.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Spermidine |
| 描述 | Spermidine (N-(3-Aminopropyl)-1,4-diaminobutane) is a naturally occurring polyamine found in ribosomes and living tissues, and has a variety of metabolic functions in living organisms. Spermidine has been shown to reduce inflammation, regulate lipid metabolism, and regulate cell growth and death. |
| 体外活性 | 方法：人神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 用 Spermidine (0.05-10 µM) 处理 24-48 h，使用 MTT assay 和 ATP production assay 检测线粒体代谢活性。 结果：处理 24 h后未观察到 Spermidine 的影响。0.1 和 1 µM Spermidine 在处理 48 h 后显著增加了细胞代谢活性和 ATP 产生。最有效的 Spermidine 浓度为 0.1 µM，诱导细胞代谢活性增加 8.2%，ATP 产生增加 4%。[1] 方法：视网膜色素上皮细胞系 ARPE-19 用 H2O2 (300 µM) 和 Spermidine (10 µM) 处理 24 h，使用 Flow cytometry 检测细胞凋亡。 结果：300 µM H2O2 将 annexin V 阳性细胞的频率显著提高到约 25%，但 Spermidine 显著抑制了这种增加。结果表明 Spermidine 可减弱 H2O2 介导的 ARPE-19 细胞氧化应激诱导的细胞凋亡。[2] |
| 体内活性 | 方法：为研究对糖尿病的作用，将 Spermidine (10 mM) 饮水口服给药给非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠 (1型糖尿病小鼠模型)，持续三十周。 结果：尽管胰腺岛炎没有改变，但用 Spermidine 治疗 NOD 小鼠会导致更高的糖尿病发病率。Spermidine 调节胰腺组织多胺水平并提高自噬迹象。Spermidine 导致糖尿病小鼠胰腺淋巴结 (pLN) 中促炎 T 细胞比例增加。[3] |
| 存储条件 | Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 5% DMSO+95% Saline : 1.67 mg/mL (11.5 mM), Solution. DMSO : 250 mg/mL (1721.17 mM), Sonication is recommended. H2O : 100 mg/mL (688.47 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | stability | Spermidine | PSII | photosystem | membrane | Inhibitor | inhibit | Human Endogenous Metabolite | H2O2 | EndogenousMetabolite | Endogenous Metabolite | cell |
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文献和实验/L KAc，混匀，置冰上20-30 min。4 4℃,15 000rpm离心15min,转移上清到另一离心管中，加入0.7V的异丙醇，混匀，-20℃沉淀30 min 。5 12 000rpm离心10min回收基因组DNA沉淀，吹干后加入适量的灭菌ddH2O或TE溶解DNA。6 加入1/10体积的RNaseA，37℃保温20min，除去RNA。7 CI抽提后，加2V乙醇，-20℃沉淀30 min 。12 000rpm离心10min回收基因组DNA沉淀。8 用400μL 70%乙醇洗一次后，吹干
，加入1mL(或50uL)无菌水，振荡lmin，10,000rpm离心l0s。 d. 弃上清，加入1mL(或50uL)无菌水，振荡1 min，-20℃保存。 2) DNA的包裹 a. 取50uL金粉悬液于Eppendorf管。 b. 依次加入5uL质粒DNA (1ug/ul)，50ul 2.5MCaCl2 和20ul 0.1M亚精胺(每加完一样，振荡2-3秒)。 c. 振荡3min，10
Tris-HCl，pH7.4；100mmol/L MgCl2；50mmol/l DTT；10mmol/L亚精胺（非必需）。 （15）T4多聚核苷酸激酶：10u/μl，保存在甘油中，-20℃。 （16）TE缓冲液（Tris/EDTA）：Tris，10mmol/l pH7.4(0.5ml 2mol/L贮存液)，1.0mmol/l ED－TA，pH8.0(20μl 0.5mol/L)贮存液，加水至100ml，室温保存。 （17）2mol/L Tris-HCl pH7.4:Tris242.2g溶于850
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