- ￥789 - 17760
- TargetMol
- T8798
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
129425-81-6
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥2072.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥789.0 |
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥1176.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1984.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥2952.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥4768.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥6600.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥8720.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥17760.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | MSA-2 |
| 描述 | MSA-2 is an orally available non-nucleotide STING agonist. The non-covalent dimer of MSA-2 binds to STING with nanomolar affinity. It shows anti-tumor activity in syngeneic mouse tumor models, synergizes with anti-PD-1, stimulates tumor secretion of interferon-β, induces tumor regression, and has long-lasting anti-tumor immunity. [3] |
| 动物实验 | Animal Model was MC38 tumor-bearing C57BL6 mice,and The dosage was 60 mg/kg.Administration was P.o.;s.c (50 mg/kg);single dose[1] |
| 体外活性 | 方法：PK-15细胞分别用浓度为20、30、40和50μM的MSA-2处理24小时，然后在10MOI下用SVV感染。感染后24 h（hpi）通过RT-qPCR检测处理细胞中SVV RNA水平。 结果：MSA-2处理细胞的病毒RNA水平以剂量依赖性方式显著降低。[2] |
| 体内活性 | 方法：EMT-6小鼠模型使用MSA-2（50 mg/kg，口服）处理，探讨了体内 MSA-2 处理后肿瘤内细胞因子和趋化因子的改变。 结果：IFN-β、IL-6、TNF-α、IFN-γ 和经典活化相关趋化因子（包括 CCL2、CCL3、CCL4、CCL5、CXCL1、CXCL9 和 CXCL10）在 EMT-6 组织中显著上调。[1] 方法：MSA-2 以 50 mg/kg 的单剂量口服给U14 和 TC-1 宫颈肿瘤模型小鼠，小鼠隔天接受 5 mg/kg 的抗 PD-1 治疗，共 3 次治疗。每隔一天评估一次肿瘤体积。 结果：小鼠的肿瘤体积显着减少。[2] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 255 mg/mL (866.4 mM), Sonication and heating to 80℃ are recommended. 0.5% CMC-Na : 12.5 mg/mL (42.47 mM), Suspension. |
| 关键字 | tumor | TNF-α | TMEM173 | STING | Stimulator of Interferon Genes | secretion | MSA-2 | MSA2 | MSA 2 | MPYS | MITA | MC38 | interferon-β | Inhibitor | inhibit | immunity | ERIS |
| 相关产品 | SR-717 | ChX710 | C-178 | C-176 | STING agonist-4 | Cridanimod | SN-008 | diABZI STING agonist-1 | STING ligand-1 | CCCP | diABZI STING agonist-1 trihydrochloride | 2',3'-cGAMP sodium |
| 相关库 | Immuno-Oncology Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | NO PAINS Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Orally Active Compound Library | Covalent Inhibitor Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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