人纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)ELISA试剂盒产品图

人纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)ELISA试剂盒

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  • ¥1500 - 2200
  • 抚生已认证
  • 0.78ng/mL-50ng/mL
  • 0.39ng/mL
  • A100852
  • 国产
  • 2026年07月06日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      上海抚生

    • 库存

      20

    • 灵敏度

      0.39ng/mL

    • 样本

      血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

    • 标记物

      血清/血浆

    • 适应物种

      大鼠、小鼠、人、植物

    • 应用

      ELISA试剂盒

    • 检测方法

      ELISA法

    • 检测范围

      0.78ng/mL-50ng/mL

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1500.0
    规格:96T产品价格:¥2200.0
    商品属性:
    360截图20260205140059.png
    产品名称 人纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)ELISA试剂盒 英文名称 Human PAI2 ELISA Kit
    灵敏度 0.39ng/mL 检测范围 0.78ng/mL-50ng/mL
    产品货号 A100852 用途 仅供科研研究实验
    检测原理:
    360截图20260205140059.png
    通过特异性抗人PAI2单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的PAI2结合形成固相抗体复合物。加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的检测抗体后,形成“捕获抗体-PAI2A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB产生蓝色产物,在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
    数据及参考曲线:
    360截图20260205140059.png
    校准品浓度(ng/mL) 50.00 25.00 12.50 6.25 3.13 1.56 0.78 0.00
    OD450/630值 2.659 1.614 0.800 0.496 0.381 0.170 0.089 0.015
    校正OD值 2.645 1.599 0.786 0.482 0.366 0.156 0.075 0.000

    产品细节图片1

    实验原理:
    360截图20260205140059.png
    该方法采用双抗体夹心ELISA技术:
    微孔板预先包被特异性抗人PAI2单克隆抗体(捕获抗体);
    加入待测样本后,样本中的PAI2与固相抗体结合;
    随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体,形成“捕获抗体-PAI2A–检测抗体”复合物;
    洗涤后加入HRP标记的亲和素(若使用生物素-亲和素系统),再加入TMB底物显色;
    HRP催化TMB生成蓝色产物,酸性终止液使其变为黄色;
    450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与PAI2胰淀素浓度呈正比,通过标准曲线计算浓度。
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    实验步骤:
    360截图20260205140059.png
    .加样孵育
    每孔精准加入 100μL 对应标准品 / 待测样本,空白孔加等量样本稀释液;贴封板膜密封微孔板,置于 37℃恒温孵育箱,避光孵育 90min,保证抗原抗体充分结合。
    .首次洗板
    轻柔弃去孔内液体,吸水纸上快速拍干;每孔加满洗涤工作液,静置浸泡 30s,甩干拍净;重复洗涤5 次,彻底去除未结合杂质,降低背景值。
    .加酶结合物孵育
    除空白孔外,每孔加入 100μL HRP 标记特异性检测抗体;轻微水平晃板混匀,重新封板,37℃避光恒温孵育 60min。
    .二次洗板
    重复上述洗板操作 5 次,严格拍干孔内残留液体,杜绝残留洗液造成假阳性、数据偏差。
    .底物显色
    避光条件下,每孔加入 90μL TMB 底物显色液,轻柔混匀;37℃避光精准孵育 10~15min,此时液体逐步显现蓝色,显色深浅与待测物含量正相关。
    .反应终止
    严格遵循加样顺序,每孔快速加入 50μL 酸性终止液,轻晃微孔板充分混匀,蓝色即刻转为黄色,终止酶促显色反应。
    .上机读数检测
    加终止液后15min 内,用酶标仪测定各孔 450nm 波长吸光度(OD 值);以标准品浓度为横坐标、OD 值为纵坐标绘制标准曲线,拟合方程计算待测样本目标蛋白浓度。

     

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