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从原料到标记,打造属于中国自己的流式抗体品牌推荐!临床医学研究优质期刊,覆盖29个领域五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
20
- 灵敏度:
0.39ng/mL
- 样本:
血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物:
血清/血浆
- 适应物种:
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用:
ELISA试剂盒
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
0.78ng/mL-50ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
| 产品名称 | 人纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human PAI2 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.39ng/mL | 检测范围 | 0.78ng/mL-50ng/mL |
| 产品货号 | A100852 | 用途 | 仅供科研研究实验 |

通过特异性抗人PAI2单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的PAI2结合形成固相抗体复合物。加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的检测抗体后,形成“捕获抗体-PAI2A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB产生蓝色产物,在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线:

| 校准品浓度(ng/mL) | 50.00 | 25.00 | 12.50 | 6.25 | 3.13 | 1.56 | 0.78 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.659 | 1.614 | 0.800 | 0.496 | 0.381 | 0.170 | 0.089 | 0.015 |
| 校正OD值 | 2.645 | 1.599 | 0.786 | 0.482 | 0.366 | 0.156 | 0.075 | 0.000 |


该方法采用双抗体夹心ELISA技术:
微孔板预先包被特异性抗人PAI2单克隆抗体(捕获抗体);
加入待测样本后,样本中的PAI2与固相抗体结合;
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体,形成“捕获抗体-PAI2A–检测抗体”复合物;
洗涤后加入HRP标记的亲和素(若使用生物素-亲和素系统),再加入TMB底物显色;
HRP催化TMB生成蓝色产物,酸性终止液使其变为黄色;
在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与PAI2胰淀素浓度呈正比,通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品:
| 人结肠成纤维细胞 | 人孤腓肽(OFQ/N)ELISA试剂盒 |
| 小鼠小肠隐窝上皮细胞 | 人NOGO-A抗体(Nogo-A Ab)ELISA试剂盒 |
| 人胆管癌组织源细胞 | 人骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒 |
| 人前列腺成纤维细胞 | 兔CD40elisa试剂盒 |
| 人结肠平滑肌细胞 | 人谷氨酸脱羧酶(GAD)ELISA试剂盒 |
| 小鼠小脑颗粒细胞 | 人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA试剂盒 |
| 人肺大静脉平滑肌细胞 | 人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒 |
| 人乳腺癌血管内皮细胞 | 兔TGF-β2elisa试剂盒 |
| 人前列腺平滑肌细胞 | 人骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒 |
| 人颈动脉平滑肌细胞 | 人PodocinELISA试剂盒 |
| 小鼠心肌细胞(胎鼠) | 人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)ELISA试剂盒人纤溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)ELISA试剂盒 |
| 人肝动脉内皮细胞 | 人P选择素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA试剂盒 |
| 人神经胶质细胞 | 人骨退化特异标志物(CTX-2)ELISA试剂盒 |
| 人肺动脉成纤维细胞 | 人P53(P53)ELISA试剂盒 |

一.加样孵育
每孔精准加入 100μL 对应标准品 / 待测样本,空白孔加等量样本稀释液;贴封板膜密封微孔板,置于 37℃恒温孵育箱,避光孵育 90min,保证抗原抗体充分结合。
二.首次洗板
轻柔弃去孔内液体,吸水纸上快速拍干;每孔加满洗涤工作液,静置浸泡 30s,甩干拍净;重复洗涤5 次,彻底去除未结合杂质,降低背景值。
三.加酶结合物孵育
除空白孔外,每孔加入 100μL HRP 标记特异性检测抗体;轻微水平晃板混匀,重新封板,37℃避光恒温孵育 60min。
四.二次洗板
重复上述洗板操作 5 次,严格拍干孔内残留液体,杜绝残留洗液造成假阳性、数据偏差。
五.底物显色
避光条件下,每孔加入 90μL TMB 底物显色液,轻柔混匀;37℃避光精准孵育 10~15min,此时液体逐步显现蓝色,显色深浅与待测物含量正相关。
六.反应终止
严格遵循加样顺序,每孔快速加入 50μL 酸性终止液,轻晃微孔板充分混匀,蓝色即刻转为黄色,终止酶促显色反应。
七.上机读数检测
加终止液后15min 内,用酶标仪测定各孔 450nm 波长吸光度(OD 值);以标准品浓度为横坐标、OD 值为纵坐标绘制标准曲线,拟合方程计算待测样本目标蛋白浓度。
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小鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联免疫分析(ELISA)
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