人血小板衍生生长因子β受体(PDGFRβ)ELISA试剂盒产品图

人血小板衍生生长因子β受体(PDGFRβ)ELISA试剂盒

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  • ¥1500 - 2200
  • 抚生已认证
  • 1.5ng/mL-48 ng/mL
  • 0.75ng/mL
  • A115286
  • 国产
  • 2026年07月06日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商:

      上海抚生

    • 库存:

      20

    • 灵敏度:

      0.75ng/mL

    • 样本:

      血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

    • 标记物:

      血清/血浆

    • 适应物种:

      大鼠、小鼠、人、植物

    • 应用:

      ELISA试剂盒

    • 检测方法:

      ELISA法

    • 检测范围:

      1.5ng/mL-48 ng/mL

    • 规格:

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1500.0
    规格:96T产品价格:¥2200.0
    商品属性:
    360截图20260205140059.png
    产品名称 人血小板衍生生长因子β受体(PDGFRβ)ELISA试剂盒 英文名称 Human PDGFRβ ELISA Kit
    灵敏度 0.75ng/mL 检测范围 1.5ng/mL-48 ng/mL
    产品货号 A115286 用途 仅供科研研究实验
    检测原理:
    360截图20260205140059.png
    通过特异性抗人PDGFRβ单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的PDGFRβ结合形成固相抗体复合物。加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的检测抗体后,形成“捕获抗体-PDGFRβA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB产生蓝色产物,在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
    数据及参考曲线:
    360截图20260205140059.png
    校准品浓度(ng/mL) 48.00 24.00 12.00 6.00 3.00 1.50 0.75 0.00
    OD450/630值 2.723 1.609 0.782 0.497 0.326 0.172 0.094 0.046
    校正OD值 2.676 1.563 0.736 0.451 0.280 0.126 0.047 0.000

    产品细节图片1

    实验原理:
    360截图20260205140059.png
    该方法采用双抗体夹心ELISA技术:
    微孔板预先包被特异性抗人PDGFRβ单克隆抗体(捕获抗体);
    加入待测样本后,样本中的PDGFRβ与固相抗体结合;
    随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体,形成“捕获抗体-PDGFRβA–检测抗体”复合物;
    洗涤后加入HRP标记的亲和素(若使用生物素-亲和素系统),再加入TMB底物显色;
    HRP催化TMB生成蓝色产物,酸性终止液使其变为黄色;
    在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与PDGFRβ胰淀素浓度呈正比,通过标准曲线计算浓度。
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    实验步骤:
    360截图20260205140059.png
    1.平衡试剂:试剂盒室温平衡 30 min,浓缩洗涤液按比例稀释备用。
    2.加样:设空白孔、标准品孔、样品孔,每孔加对应标准品 / 稀释后样本,封板温育。
    3.温育反应:37℃孵育 30–60 min,完成抗原抗体结合。
    4.洗板:弃液甩干,洗涤液注满每孔,浸泡后拍干,重复洗板3–5 次。
    5.加酶结合物:除空白孔外,每孔加入 HRP 标记抗体,封板 37℃再次温育。
    6.再次洗板:同上述洗板流程,彻底洗净未结合游离酶标物。
    7.显色:每孔先后加入 A、B 显色液,避光 37℃显色 10–15 min。
    8.终止读数:加终止液终止反应,颜色由蓝变黄;立即用酶标仪在对应波长测定 OD 值。
    9.结果计算:以标准品浓度、OD 值绘制标准曲线,换算样本待测指标浓度。

     

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