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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
20
- 灵敏度:
0.75ng/mL
- 样本:
血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物:
血清/血浆
- 适应物种:
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用:
ELISA试剂盒
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
1.5ng/mL-48 ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
| 产品名称 | 人血小板衍生生长因子β受体(PDGFRβ)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human PDGFRβ ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.75ng/mL | 检测范围 | 1.5ng/mL-48 ng/mL |
| 产品货号 | A115286 | 用途 | 仅供科研研究实验 |

通过特异性抗人PDGFRβ单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的PDGFRβ结合形成固相抗体复合物。加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的检测抗体后,形成“捕获抗体-PDGFRβA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB产生蓝色产物,在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线:

| 校准品浓度(ng/mL) | 48.00 | 24.00 | 12.00 | 6.00 | 3.00 | 1.50 | 0.75 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.723 | 1.609 | 0.782 | 0.497 | 0.326 | 0.172 | 0.094 | 0.046 |
| 校正OD值 | 2.676 | 1.563 | 0.736 | 0.451 | 0.280 | 0.126 | 0.047 | 0.000 |


该方法采用双抗体夹心ELISA技术:
微孔板预先包被特异性抗人PDGFRβ单克隆抗体(捕获抗体);
加入待测样本后,样本中的PDGFRβ与固相抗体结合;
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体,形成“捕获抗体-PDGFRβA–检测抗体”复合物;
洗涤后加入HRP标记的亲和素(若使用生物素-亲和素系统),再加入TMB底物显色;
HRP催化TMB生成蓝色产物,酸性终止液使其变为黄色;
在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与PDGFRβ胰淀素浓度呈正比,通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品:
| 人骨髓造血干细胞 | 人肝素辅因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA试剂盒 |
| 小鼠外周血巨噬细胞 | 人C型钠尿肽(CNP)ELISA试剂盒 |
| 鸡肺动脉平滑肌细胞 | 人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISA试剂盒 |
| 人胚肺成纤维细胞 | 兔IGFBP-3elisa试剂盒 |
| 人关节韧带成纤维细胞 | 人肝脂酶(HL)ELISA试剂盒 |
| 小鼠外周血树突状(DC)细胞 | 人D-乳酸脱氢酶(D-LDH) ELISA试剂盒 |
| 鸡气管上皮细胞 | 人胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒 |
| 人脐带间充质干细胞 | 兔IGFBP-7elisa试剂盒 |
| 人皮肤癌组织源细胞 | 人高尔基蛋白73(GP-73)ELISA试剂盒 |
| 人呼吸道上皮细胞 | 人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胃成纤维细胞 | 人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)ELISA试剂盒人血小板衍生生长因子β受体(PDGFRβ)ELISA试剂盒 |
| 人鼻黏膜成纤维细胞 | 人IPO-38蛋白(IPO38)ELISA试剂盒 |
| 人脐血DC细胞 | 人睾酮(T)ELISA试剂盒 |
| 鸡前脂肪细胞 | 人EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)ELISA试剂盒 |

1.平衡试剂:试剂盒室温平衡 30 min,浓缩洗涤液按比例稀释备用。
2.加样:设空白孔、标准品孔、样品孔,每孔加对应标准品 / 稀释后样本,封板温育。
3.温育反应:37℃孵育 30–60 min,完成抗原抗体结合。
4.洗板:弃液甩干,洗涤液注满每孔,浸泡后拍干,重复洗板3–5 次。
5.加酶结合物:除空白孔外,每孔加入 HRP 标记抗体,封板 37℃再次温育。
6.再次洗板:同上述洗板流程,彻底洗净未结合游离酶标物。
7.显色:每孔先后加入 A、B 显色液,避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数:加终止液终止反应,颜色由蓝变黄;立即用酶标仪在对应波长测定 OD 值。
9.结果计算:以标准品浓度、OD 值绘制标准曲线,换算样本待测指标浓度。
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