- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.625ng/mL-40ng/mL
- 0.3125ng/mL
- A117731
- 国产
- 2026年07月06日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.3125ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.625ng/mL-40ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
通过特异性抗小鼠Trop-2-Ab单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的Trop-2-Ab结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后，形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB转化为蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与Trop-2-Ab含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数：
产品名称:小鼠抗人滋养层细胞表面2抗体(Trop-2-Ab)ELISA试剂盒
英文名称:Mouse Trop-2-Ab ELISA Kit
产品规格：48T/96T
检测样本：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围：0.625ng/mL-40ng/mL
灵敏度：0.3125ng/mL
特异性：与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期：6个月（2-8℃保存）。
检测流程：
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体（捕获抗体），该抗体能专一识别并结合小鼠抗人滋养层细胞表面2抗体(Trop-2-Ab)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清）加入微孔中，样本中的Trop-2-Ab会与包被抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的第二抗体（检测抗体），该抗体识别Trop-2-Ab的另一个独立表位，从而形成“捕获抗体-Trop-2-Ab-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液（如硫酸）作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与样本中Trop-2-Ab浓度呈正相关。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 40.00 | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.676 | 1.566 | 0.852 | 0.486 | 0.330 | 0.156 | 0.101 | 0.023 |
| 校正OD值 | 2.653 | 1.543 | 0.829 | 0.464 | 0.307 | 0.134 | 0.078 | 0.000 |
1.平衡试剂：试剂盒室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按比例稀释备用。
2.加样：设空白孔、标准品孔、样品孔，每孔加对应标准品 / 稀释后样本，封板温育。
3.温育反应：37℃孵育 30–60 min，完成抗原抗体结合。
4.洗板：弃液甩干，洗涤液注满每孔，浸泡后拍干，重复洗板3–5 次。
5.加酶结合物：除空白孔外，每孔加入 HRP 标记抗体，封板 37℃再次温育。
6.再次洗板：同上述洗板流程，彻底洗净未结合游离酶标物。
7.显色：每孔先后加入 A、B 显色液，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数：加终止液终止反应，颜色由蓝变黄；立即用酶标仪在对应波长测定 OD 值。
9.结果计算：以标准品浓度、OD 值绘制标准曲线，换算样本待测指标浓度。
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文献和实验液 ⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。 3、双夹心ELISA 此法与双抗体夹心ELISA的主要区别在于：它是采用酶标抗抗体检查多种大分子抗原，它不仅不必标记每一种抗体，还可提高试验的敏感性。 此法的基本程序为： ① 加抗体（Ab-1）包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干 ② 加待检抗原（Ag） → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干 ③ 加用非同种动物生产的特异性抗体（Ab-2）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干 ④ 加入酶标抗Ab-2抗体（AB-3）→ 37℃ 60
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1信号，驱动巨噬细胞从糖酵解转向氧化磷酸化与脂肪酸氧化，促进M2极化；同时上调KLF4下调α-SMA，抑制肌成纤维细胞活化与瘢痕纤维化，从而重塑再生微环境。大鼠颅骨与股骨缺损模型证实其显著增强新骨形成与板层骨成熟，减少纤维组织。首次提出mTORC1为核心的巨噬细胞-成纤维细胞协同调控策略，将导电材料、多肽与电刺激有机整合。CUSABIO的ELISA试剂盒（IL-6、IL-10）用于定量炎症与抗炎因子，为免疫重塑评估提供可靠数据支撑。 CUSABIO助力产品： Mouse
pg/ml的标准品加入标记500pg/ml的管中，混匀后同样取出0.3ml , 加入下一只管中。余同此类推，直到最后一只样品管 4. 当测定混合液体中的细胞因子时，如血清，建议在标本稀释液中加不相干的IgG. 5.加样：手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时)。加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。每一步加样要迅速，力度适中，不可触及标板的孔壁和孔底。加样后及时放入孵箱。加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 附1：ELISA辅助试剂和器材： AR
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