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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
500 U
名称:DNA Degradase™ (500 U)
货号:E2016
类型:样本处理工具
规格:500 U
价格:1201
说明:用于核酸分离与纯化流程,性能稳定可靠。
应用:质粒回收与样本处理
特点:材料均一,误差低
建议:按实验规范操作。
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文献和实验技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备:提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙,只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备:a) PCR引物设计:一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增:获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆:无需纯化DNA,直接使用PCR产物,混合体系后45℃下反应15~20 min K562
Sequencing Using the Du Pont Genesis™ 2000 DNA Analysis System
The Du Pont Genesis™ 2000 DNA Analysis System consists of an instrument, reagents capable of labeling DNA with novel fluorescent dideoxynucleotides (1 ), and a Macintosh® II computer to operate the instrument and perform all subsequent data
。如今市面上只有Cruiser™和Surveyor两个品牌。因为Cruiser™价格合适,且相比于进口代理产品拥有货期短的优点(国内可以2-3天内到货),做到真正质优价廉。 据了解,另一种被广泛应用于基因敲除筛选的X酶,其最早并不是为了做基因敲除筛选而生产的。它除了识别错配外,还可以识别十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA,正是因为这个特点,很容易导致假阳性的现象。 图1. Holliday交叉(Holliday junction),无错配结构
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




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