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MedChemExpress LLC
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LC-U7-44
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-183282
存储条件:请将产品按分析证书中建议的条件储存。
运输条件:美国大陆地区室温;其他地区可能有所不同。
生物活性:LC-U7-44 是一种强效的 USP7 抑制剂,IC50 值为 0.96 μM。LC-U7-44 与 USP7 的疏水性催化口袋结合,与 Gln297、Arg408、Asp295、Val296 和 Gln351 形成氢键,并与 Leu406 形成疏水相互作用。LC-U7-44 对前列腺癌细胞具有抗增殖作用。LC-U7-44 可用于前列腺癌的研究[1]。
体外:LC-U7-44 (10 μM; 20-30 min) 在荧光偏振结合实验中可强效抑制纯化的 USP7 蛋白,其 IC50 为 0.96 μM[1]。LC-U7-44 可在 Ub-Rho 实验中强效抑制纯化 USP7 蛋白的酶活性,其 IC50 为 0.46 μM[1]。LC-U7-44 (0.01-100 μM; 6 days) 可强效抑制 LNCaP 细胞增殖,其 IC50 为 1.83 μM[1]。
IC50 & Target:USP7 0.96 μM (IC50)
详情参考:www.medchemexpress.cn/lc-u7-44.html
参考文献:
[1]. Chen S, et al. Development and validation of a fluorescence polarization-based assay for USP7: From probe design to inhibitor evaluation. Eur J Med Chem. 2026;312:118857.
品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。
全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒
一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。
行业领先的生物信息学
• 靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
• 权威支持:来自权威文献的体内/体外实验方案;
• 动态数据:超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据;
• MedChemExpress 广泛应用:药理学与生物学研究,覆盖 400 余种疾病/领域研究,包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等;
• 7×24 专业服务:已服务客户百万次;前订单确保当日发货。
严格的多重质量控制
• 国际标准:严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系;
• 完整平台:400 多台精密仪器,1000 名研发与分析人员;
• 全面检测:NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等;
• MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
• MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn
全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区,拥有数十个仓库,90% 区域实现次日达,能够快速响应全球客户需求。
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文献和实验误差在1 0.66以下,相对误差土1.28%以下,各碱基的最大标准误差在1 0.50以下,相对误差4.42务以下,符合一般光学分析法的误差范围。另外,将本实验测得的小牛胸腺DNA(G+C)克分子%,44.02多,与文献[[31报道的不同作者的常法分析结果为41.60-44.80并相比,也说明本法结果可靠。 本报告摸索出的核酸碱基硅胶薄层层析双波长色谱扫描分析,只需1.5小时的单向层离就可把A, G, C, T, U彻底分开,扫描测定半小时即可完成,可测低至5nM
16 44 . 2 4 . Loukoianov, A ., Y an , L . , B lech l, A ., S an ch ez, A. and Dubcovsky, J. (2 0 0 5 ) Reg u latio n of VRN-l vernalization genes in normal an d transgenic wheat. Plant Physiol. 1 3 8 , 2 36
GUT:国家癌症中心崔巍联合多组学技术团队发表血清代谢组肠癌早筛新机制
:四个研究队列(发现队列、建模队列、验证队列、血清和粪便匹配队列),每个队列中均有不同数量的正常人群(蓝色)、腺瘤(红色)和 CRC 患者(绿色)样本。 2、非靶代谢组分析:血清和粪便样本中提取的代谢物,进行 LC-MS 非靶代谢分析 3、靶向代谢物分析:血清中游离胆汁酸和脱氧胆汁酸 4、宏基因组测序和分类:提取粪便样本 DNA,使用鸟枪法进行宏基因组测序,并进行肠道微生物组的分类和功能分析。 5、空间代谢组分析:9 对人类结直肠组织样本(包括晚期腺瘤或 CRC 以及癌旁组织)进行 AFADESI
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