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- 2026年06月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 名称 | B82 小鼠肿瘤细胞（种属鉴定） |
| 别名 | B82 (Hamprecht);B-82;GM00347;GM-347;GM0347;GM347;GM00347A |
| 种属 | 小鼠 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 培养条件 | MEM（含NEAA）+10% FBS+1% P/S。气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃。湿度：70%-80% |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:5 |
| 换液频率 | 2-3次/周 |
| 冻存条件 | 冻存液：90% FBS+10% DMSO；温度：液氮 |
| 背景描述 | B82细胞是L-929细胞系通过在BUdR中逐渐选择所获得的衍生株。具有70-80%的克隆形成能力，可用于染色体分析和遗传杂交研究。 |
| 组织来源 | 组织：皮下结缔组织；疏松结缔组织及脂肪；品系：C3H/An |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
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文献和实验相关实验
小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死，75% 酒精浸泡 5 min，取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子，右手持弯剪，沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子，可清晰看见肿瘤附着于皮下，沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处，剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中，并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后，将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中，手持弯剪将肿瘤充分剪碎，边剪边加入1640基础培养基，静置数秒
操作演示
从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程
TIL 细胞分选工作流程，解决实验瓶颈：即如何将小鼠肿瘤组织高效的分离成单细胞悬液、磁珠预富集 CD45+ TIL 细胞，然后从同一样品中依次分选高纯度和高活性的 TIL 细胞亚群。 分离高纯度、高活性的 TIL 细胞亚群的工作流程 1. 肿瘤分离 利用带有加热装置的八通道全自动组织解离器 gentleMACSTM Octo 和小鼠肿瘤分离试剂盒分离 1g 小鼠肿瘤组织。 2. CD45+ TIL 的免疫磁性预富集 为了提高目标 TIL 细胞的频率及纯度，从肿瘤分离出来的单细胞悬浮液中， TIL
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B82 小鼠肿瘤细胞（种属鉴定）
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