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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
20
- 灵敏度:
0.156ng/mL
- 样本:
血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物:
血清/血浆
- 适应物种:
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用:
ELISA试剂盒
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
| 产品名称 | 大鼠血小板衍生生长因子C(PDGFC)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Rat PDGFC ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
| 产品货号 | A116897 | 用途 | 仅供科研研究实验 |

通过特异性抗大鼠PDGFC单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的PDGFC结合形成固相抗体复合物。加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的检测抗体后,形成“捕获抗体-PDGFCA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB产生蓝色产物,在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线:

| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.722 | 1.566 | 0.861 | 0.488 | 0.355 | 0.155 | 0.094 | 0.046 |
| 校正OD值 | 2.676 | 1.519 | 0.815 | 0.442 | 0.308 | 0.109 | 0.047 | 0.000 |


该方法采用双抗体夹心ELISA技术:
微孔板预先包被特异性抗大鼠PDGFC单克隆抗体(捕获抗体);
加入待测样本后,样本中的PDGFC与固相抗体结合;
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体,形成“捕获抗体-PDGFCA–检测抗体”复合物;
洗涤后加入HRP标记的亲和素(若使用生物素-亲和素系统),再加入TMB底物显色;
HRP催化TMB生成蓝色产物,酸性终止液使其变为黄色;
在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与PDGFC胰淀素浓度呈正比,通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品:
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| 兔淋巴结淋巴细胞 | 人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体ELISA试剂盒 |
| 鸡前脂肪细胞 | 大鼠Granzyme Belisa试剂盒 |
| 鸡关节软骨细胞 | 人雌激素(E)ELISA试剂盒 |
| 大鼠原代结肠成纤维细胞 | 大鼠脂酰辅酶A合成酶(ACS)ELISA试剂盒 |
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| 鸡主动脉平滑肌细胞 | 人促肾上皮质激素释放激素(CRH)ELISA试剂盒 |
| 兔精原干细胞 | 大鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒 |

1.试剂提前室温平衡 30 min,浓缩洗涤液按说明书稀释配制。
2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔,精准加样后封板。
3.37℃恒温孵育结合反应,结束后弃孔内液体拍干。
4.加满洗涤液浸泡清洗,重复洗板 3–5 次,彻底去除未结合杂质。
5.除空白孔外,每孔加入 HRP 酶结合物,再次 37℃温育。
6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体,保证背景干净。
7.依次加入显色液避光显色,待梯度蓝色清晰显现。
8.加入终止液终止反应,颜色由蓝转黄,即刻用酶标仪读取 OD 值。
9.根据标准曲线拟合计算,得出样本目标物质浓度。
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