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10×TBE

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  • ¥140
  • 北生京泽(BSGZ)
  • GZ070106
  • 江苏
  • 2026年06月29日
    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北生京泽(启东)生物科技有限公司

    • 保存条件

      室温(15 ~ 25℃)

    • 规格

      500ml

    TBE电泳液全名为Tris-Borate-EDTA buffer。主要用于琼脂糖凝胶电泳和PAGE电泳。它具有下列特点:

    1. 主要成分是Tris-硼酸盐与EDTA,缓冲能力强,适合较长时间电泳,分辨率较高,电泳小于1kb的片段时分离效果好。

    2. PAGE电泳最好使用1×,琼脂糖电泳可以使用0.5×。线性双链DNA的泳动速度慢于TAE。最好不要使用含甘油的上样液,因为甘油可使硼酸多次解离,改变pH。

    3. TBE电泳液中的硼酸成分会影响DNA回收效率以及后续的酶反应,若要进行DNA片段的琼脂糖凝胶电泳回收实验,建议使用TAE电泳液。

     

     

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    图标文献和实验
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        10X TBE BUFFER 3 Liters 324 g Tris base 165g Boric acid 120mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave for 20 min 2 Liters 216g Tris base 110g Boric acid 80mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave

    • RNA的定量和完整性分析

      RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳,戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1)加样运载缓冲液(Loading buffer),50% 甘油,1mmol/L EDTA (pH 8.0),0.25%溴酚蓝,25%二甲苯氰FF2)10×TAE Buffer3)5×甲醛凝胶电泳缓冲液:,0.1mol/L MOPs (pH7.0),40mmol/L乙酸

    • 聚丙烯酰胺凝胶电泳PAGE胶的配制

      各种浓度PAGE胶的配制(DNA电泳用)50ml体系:丙烯酰胺有效分离(bp)二甲苯青溴酚蓝丙烯酰胺30%(ml)10×TBE(ml)ddH2O(ml)TEMED(µl)过硫酸铵10%(µl)3.5%100-10004601005.83539.1725.02505.0%100-500260658.33536.6725.02508.0%60-4001604513.33531.6725.025012.0%40-200702020.0525.0025.025015.0%25-150601525

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