- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.312ng/mL-20ng/mL
- 0.156ng/mL
- A106967
- 国产
- 2026年06月23日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.156ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.312ng/mL-20ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 小鼠X-射线修复交叉互补蛋白6(XRCC6)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Mouse XRCC6 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.156ng/mL | 检测范围 | 0.312ng/mL-20ng/mL |
| 产品货号 | A106967 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗小鼠XRCC6单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的XRCC6结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-XRCC6A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 20.00 | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.698 | 1.617 | 0.810 | 0.495 | 0.379 | 0.167 | 0.097 | 0.034 |
| 校正OD值 | 2.664 | 1.583 | 0.776 | 0.461 | 0.346 | 0.133 | 0.063 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗小鼠XRCC6单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的XRCC6与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-XRCC6A–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与XRCC6胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 猪主动脉瓣膜间质细胞 | 槐凝集素(SJA)ELISA试剂盒 |
| 小鼠支气管成纤维细胞 | 大鼠碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒 |
| 小鼠心脏纤维原细胞 | 人骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肝实质细胞 | 小鼠白介素11(IL-11)ELISA试剂盒 |
| 猪主动脉平滑肌细胞 | 家蚕卵黄蛋白(LT) ELISA试剂盒 |
| 小鼠脂肪干细胞 | 大鼠胶原酶I(Collagenase I)ELISA试剂盒 |
| 小鼠嗅上皮细胞 | 人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)ELISA试剂盒 |
| 大鼠骨骼肌微血管内皮细胞 | 小鼠穿孔蛋白1(PRF1)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肝星状细胞 | 裸鼠克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒 |
| 大鼠膀胱上皮细胞 | 大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒 |
| 小鼠主动脉瓣膜间质细胞 | 人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒小鼠X-射线修复交叉互补蛋白6(XRCC6)ELISA试剂盒 |
| 小鼠羊膜胚胎细胞 | 大鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA试剂盒 |
| 大鼠骨髓来源内皮祖细胞 | 绵羊白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒 |
| 小鼠雪旺氏细胞 | 大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA试剂盒 |
1.试剂提前室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按说明书稀释配制。
2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔，精准加样后封板。
3.37℃恒温孵育结合反应，结束后弃孔内液体拍干。
4.加满洗涤液浸泡清洗，重复洗板 3–5 次，彻底去除未结合杂质。
5.除空白孔外，每孔加入 HRP 酶结合物，再次 37℃温育。
6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体，保证背景干净。
7.依次加入显色液避光显色，待梯度蓝色清晰显现。
8.加入终止液终止反应，颜色由蓝转黄，即刻用酶标仪读取 OD 值。
9.根据标准曲线拟合计算，得出样本目标物质浓度。
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文献和实验特异性使免疫测定能在一非常复杂的蛋白质化合物（例如血清）中测定某一特定的物质，而不需先分离待检物。 但是这种特异性也不是绝对的。假使两种化合物有着部分相同的结构，在抗原抗体反应中可出现交叉反应。例如：绒毛膜促性腺激素（hCG）和黄体生成激素（LH）均由 α 和 β 两个亚单位组成，其结构的不同处在 β 亚单位，而两者的 α 亚单位是同类的。用 hCG 免疫动物所得的抗血清中含有抗 α-hCG 和抗 β-hCG两种抗体，抗 α-hCG 抗体将与LH中的 α 酶位发生交叉反应。在临床检验中，如用抗 hCG
ELISA是一种免疫测定。免疫测定（immunoassay，IA）是应用免疫学技术测定标本的方法。在临床检验中主要通过抗原抗体反应检测体液中的抗体或抗原性物质。一、抗原抗原是能在机体中引起特异性免疫应答的物质。抗原进入机体后，可刺激机体产生抗体和引起细胞免疫。在免疫测定中，抗原是指能与抗体结合的物质。能在机体中引起抗体产生的抗原多为分子量大于5000的蛋白质。小分子化合物在与大分子蛋白质结合后能引起机体产生特异性抗体的，称为半抗原（hapten）。例如某些激素、药物等。抗原的反应性取决于抗原
抗原和抗体的来源，索要试剂盒说明书，然后利用网络确认这些信息，正规的ELISA生产商，这些信息都是非常齐全，如果信息不全，则该ELISA的制造水平和质量都会很差。造假三：某些奸商为了夸大其生产ELISA涵盖的指标的范围，用一种指标来冒充其它指标，造成各种种属、各种指标都可以做的假象。比如用TGFβ这样的指标代替大多数试剂盒的其他指标作为检测抗体，同样可以获得良好的标准曲线。因为TGFβ在大多数哺乳类动物中（人、大鼠、小鼠、猪、牛……）都有广泛表达，种属间抗原的氨基酸序列同源性达100%，TGF
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