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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
HTP Column Buffer 5×
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明
- 规格:
250 mL
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文献和实验一般先配制50倍的TAE缓冲液,用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中: Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水,充分搅拌溶解
光色素标记抗体 这种标记方法是将荧光素与相应的抗体(或抗原)结合,将荧光标记的抗体(或抗原)与标本中相应的抗原形成荧光标记的抗体-抗原复合物,用荧光显微镜观察。在显微镜若存在荧光则意味着存在抗原抗体复合物,因此可根据已知的抗体(或抗原)推断出另一种未知抗原(或抗体)的存在。 操作步骤 1.用于分离标记抗体和游离的荧光色素准备好凝胶滤柱。使用消除分离球形蛋白的极限 20 000 ~ 50 000 凝胶介质和细粒凝胶(直径约 50 um)。所需凝胶滤柱的尺寸可根据偶联反应的总体积进行× 20 来确定
;用 3 倍柱容积的 DEPC-H2O 洗柱,再用 1×上样缓冲液洗柱,至洗出液 pH(2)将 RNA 溶液在 65 ℃ 加热 5 min,然后迅速冷却至室温,加入等体积的 2×上样缓冲液,混合后直接上样,并收集流出液。重复此过程 2-3 次以使 mRNA 更充分地结合到纤维素上;(3)用 2~3 倍柱容积的洗脱缓冲液洗脱 mRNA;(4)加入 1/10 容积的 3M NaAc (pH5.2) 于 mRNA 洗脱液中,混合后加入 2.5 倍体积的冰冷无水乙醇,混匀后-20 ℃ 沉淀 30 min
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