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RT-LAMP MasterMix(荧光染料法)

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  • BFJ100231
  • 2026年06月20日
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      RT-LAMP MasterMix (SYBR Method)

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      上海圻明

    • 规格

      50 T

    自备试剂:如果用于沉淀法回收 DNA,则需要无水乙醇或异丙醇、3 M 乙酸钠溶液 pH 5.2、 75%乙醇和超纯水。如果用于过柱法回收 DNA,则需要硅胶模离心吸附柱,上柱液,洗柱液和超纯水。 使用方法:该试剂为 DNA 提取过程中的常用试剂,使用方法参考分子克隆手册等参考书,或实验室 SOP。下列操作仅以 0.5 mL 样本供参考。 Supplies you need: If you're recovering DNA using the precipitation method, you'll need anhydrous ethanol or isopropanol, 3 M sodium acetate solution pH 5.2, 75% ethanol, and ultrapure water. If you're using the column method to recover DNA, you'll need a silica-based spin column, binding buffer, wash buffer, and ultrapure water. How to use: This reagent is commonly used in DNA extraction. For instructions, check molecular cloning manuals or lab SOPs. The following steps are just for reference using a 0.5 mL sample. 过程 温度 时间 预变性 95℃ 10 min PCR 反应 95℃ 15 sec (45个循环) 52℃ 15 sec 72℃ 30 sec (采集 SYBR 通道的荧光信号) 溶解曲线分析 按 qPCR 仪器手册执行

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      随机引物 适用于长的或具有发卡结构的 RNA。适用于 rRNA、mRNA、tRNA 等所有 RNA 的反转录反应。主要用于单一模板的 RT-PCR 反应。 Oligo dT 适用于具有 PolyA 尾巴的 RNA。(原核生物的 RNA、真核生物的 Oligo dT rRNA 和 tRNA 不具PolyA 尾 巴。)由于 Oligo dT 要结合到 PolyA 尾巴上,所以对 RNA 样品的质量要求较高,即使有少量降解也 会使全长 cDNA 合成量大大减少。 基因特异性引物 与模板序列互补

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    • RT-PCR 原理与实验技术

      性由两个人工合成的引物序列决定。反应分三步: A.变性:通过加热使 DNA 双螺旋的氢键断裂,形成单链 DNA; B.退火:将反应混合液冷却至某一温度,使引物与模板结合。 C.延伸:在 DNA 聚合酶和 dNTPs 及 Mg2+存在下,退火引物沿 5‘ —— 3’ 方向延伸。 以上三步为一个循环,如此反复。 3. 逆转录酶和 RT-PCR 逆转录酶(reverse transcriptase)是存在于 RNA 病毒体内的依赖 RNA 的 DNA 聚合酶,至少具有以下三种活性: (1)依赖 RNA

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