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化合物 LSD1-IN-7 benzenesulfonate

【2097523-60-7】
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  • ¥334 - 4520
  • TargetMol
  • T11882
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号

      2097523-60-7

    • 规格

      1mLx10mM(inDMSO)/1mg/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg

    规格:1mLx10mM(inDMSO)产品价格:¥976.0
    规格:1mg产品价格:¥334.0
    规格:2mg产品价格:¥458.0
    规格:5mg产品价格:¥711.0
    规格:10mg产品价格:¥1176.0
    规格:25mg产品价格:¥2120.0
    规格:50mg产品价格:¥3168.0
    规格:100mg产品价格:¥4520.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 Pulrodemstat benzenesulfonate
    描述 Pulrodemstat benzenesulfonate (CC-90011 benzenesulfonate) is a potent and orally active inhibitor of lysine specific demethylase-1 (LSD1) with anticancer activity.
    体内活性 LSD1-IN-7 in combination with other LSD1 inhibitor can be treatment of cancer in a mammal, including breast cancer, lung cancer, prostate cancer, glioblastoma, or leukemia.
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (3.28 mM), Sonication is recommended.
    10% DMSO+90% Saline : 5 mg/mL (8.2 mM), Solution.
    DMSO : 50 mg/mL (82.02 mM), Sonication is recommended.
    关键字 SCLC | reversible | Pulrodemstat benzenesulfonate | Pulrodemstat | oral | Lysine specific demethylase-1 (LSD1) | LSD1 | Inhibitor | inhibit | HistoneDemethylase | Histone Demethylase | differentiation | cell | CC-90011 | CC90011 | CC 90011 | anticancer | AML
    相关产品 Pulrodemstat HCl | TFMB-(R)-2-HG | Zavondemstat | Procaine | FY-21 | Procaine hydrochloride | Phenelzine sulfate | GSK-J4 | Eicosapentaenoic Acid | LSD1-IN-24 | Daminozide | AS8351
    相关库 Inhibitor Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Histone Modification Compound Library | NO PAINS Compound Library | Epigenetics Compound Library | Anti-Lung Cancer Compound Library | Hematonosis Compound Library | Clinical Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Covalent Inhibitor Library

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    官网有文献
    相关实验
    • 组蛋白修饰的类型

      质精氨酸甲基转移酶)家族  去甲基化:组蛋白脱甲基酶类  ​赖氨酸  KDM1/LSD1(赖氨酸特异性脱甲基酶 1)  JmjC(包含 Jumonji 域)  精氨酸  PAD4/PADI4  磷酸化  组蛋白磷酸化是细胞分裂、转录调控和 DNA 损伤修复过程中染色体浓缩的关键中间步骤 (Rossetto et al., 2012, Kschonsak et al., 2015)。与乙酰化和甲基化不同,组蛋白磷酸化建立了其他组蛋白修饰之间

    图标技术资料

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