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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
104987-36-2
- 规格:
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥713.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥2304.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥3432.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥5352.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥7096.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Oenothein B |
| 描述 | Oenothein B is a specific inhibitor of poly(ADP-ribose) glycohydrolase. Oenothein B shows antioxidant, anti-inflammatory, antifungal, anti-HCV, and antitumor properties. |
| 体外活性 | Oenothein B (15-45 µM; 24小时) 不仅提高了细胞内活性氧种类(ROS)的水平,还促进了细胞内凋亡触发物(裂解caspase-3、PARP、细胞质中的细胞色素c水平、Bax)的上调。Oenothein B (15-45 µM; 12-72小时) 对A549细胞的暴露具有剂量和时间依赖性的抑制效应。Oenothein B (15-45 µM; 24小时) 通过诱导凋亡并使细胞在G1阶段停滞,有效抑制了A549细胞的增殖[3]。 |
| 体内活性 | 在ICR小鼠中,通过口服给药,Oenothein B (100-300 mg/kg; p.o.) 在系统性炎症期间减少了大脑中的神经炎症[2]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 关键字 | poly(ADP-ribose) | Oenothein B | macrocyclic | Inhibitor | inhibit | Hepatitis C virus | HCVProtease | HCV Protease | HCV | glycohydrolase | Fungal | ellagitannin | Bacterial | Apoptosis | antitumor | antioxidant | anti-inflammatory | anti-HCV | antifungal |
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| 相关库 | Bioactive Compound Library | Selected Plant-Sourced Compound Library | Anti-Fungal Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Natural Product Library | Anti-Viral Compound Library | Traditional Chinese Medicine Monomer Library | Immunology/Inflammation Compound Library | Anti-virus Traditional Chinese Medicine Monomer Library | Anti-Inflammatory Traditional Chinese Medicine Compound Library | Natural Product Library for HTS | Polyphenolic Natural Product Library |
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文献和实验菌种活化:干粉标准菌株 标准贮备菌株 工作菌株; 1.1 金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌标准菌株: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于营养琼脂平板上,36℃±1℃ 培养18-24 小时。并观察菌落形态。 a. 金黄色葡萄球菌:菌落凸起,圆形,不透明; b. 大肠埃希氏菌:菌落稍凸,圆形,湿润,乳白色; c. 铜绿假单胞菌:菌落扁平,圆形,边缘不整齐,光滑湿润,可产生蓝绿或黄绿色素; d. 枯草芽孢杆菌: 表面粗糙不透明
和 CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的 IC 50 值分别为 9.8 nM 和 2.6 nM abs817539 328968-36-1 C646 选择性,竞争性的 p300 抑制剂,Ki 值为 400 nM abs814163 321695-57-2 L002 有效的,可逆的,特异性的乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 抑制剂,IC 50 为 1.98 μM 2、组蛋白去乙酰化酶(HDACs) 组蛋白去乙酰化酶(HDACs)从高乙酰化组蛋白中除去乙酰基并抑制基因转录。哺乳动物中的
后的NF―kB转位到细胞核内并诱导目的基因的表达。AktlKK。对介导的I―κB降解和NF―κB激活是必需的,是NF―kB依赖的基因转录过程中的关键调节物,因而在促进肿瘤细胞的存活方面起重要作用。除了影响凋亡和抗凋亡基因的表达外,Akt也能通过直接磷酸化促凋亡蛋白Bad来促进细胞的生存。Bad,是ECl―2家族中的一个致凋亡蛋白,它通过结合和拮抗Bcl―2和Ecl―K。等来促进细胞凋亡。Akt能直接或者通过Raf―1和P65PAK来磷酸化Bad的Serl36位残基,使Bad与胞质中的14―3―3蛋白
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