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- TargetMol
- T68002
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
120819-70-7
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥738.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1784.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥2520.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥3656.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Naroparcil |
| 描述 | Naroparcil, an orally available thioglycoside analog of 4-methylumbelliferyl β-D-xyloside, showed antithrombotic effects in the Wessler sludge model of venous thrombosis (jugular vein).Naroparcil enhanced the formation of the thrombin/heparin cofactor II complex, induced dermatophyte sulfate-like substances in plasma from treated rabbits appearance, but reduced the formation of thrombin/antithrombin III complexes in plasma incubated with (125I)-human alpha-thrombin. |
| 体内活性 | Naroparcil 在 Wessler 静态模型中减轻了静脉血栓形成（颈静脉），该模型使用牛因子 Xa 作为血栓形成刺激，分别通过静脉注射和口服给出 ED50 值为 21.9 mg/kg 和 36.0 mg/kg。Naroparcil 的静脉抗血栓活性在静脉注射后 2-3 小时达到最大，口服后 4-8 小时达到最大。口服最大抗血栓（Wessler模型，因子 Xa）剂量（100 和 400 mg/kg）4小时后，Naroparcil 对出血时间没有显著影响。在用各种剂量的 Naroparcil（25 到 400 mg/kg）处理过的动物所得到的贫血小板血浆中，未检测到抗因子 Xa 或抗凝血酶活性。同样，Naroparcil 对 APTT 或凝血酶时间没有影响。口服 400 mg/kg 剂量的该化合物后，敏感的凝血酶时间（约 35 秒）轻微但显着增加。然而，通过内源性途径的凝血酶生成以剂量依赖的方式减少，400 mg/kg剂量减少最大，为 65%。同样剂量的 Naroparcil 通过增强与（125I）-人α-凝血酶孵育的血浆中凝血酶/肝素辅因子 II 复合物的形成，代替凝血酶/抗凝血酶 III 复合物，和引起治疗兔子血浆中出现类似皮肤素硫酸物质，通过肝素辅因子 II 介导的凝血酶抑制测定来测量。[1] |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (129.04 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Thrombin |
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那罗帕西【120819-70-7】
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