- ￥624 - 12080
- TargetMol
- T31716L
- 2026年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
36637-18-0
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥1176.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥624.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1400.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥2072.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥3296.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥4472.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥6000.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥12080.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Etidocaine |
| 描述 | Etidocaine is an amino acidamide that acts as a local anesthetic with fast onset and long-acting properties. |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (180.88 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | Inhibitor | inhibit | Etidocaine | EDC | anesthetics |
| 相关产品 | Lidocaine hydrochloride | Dibucaine | Valproic Acid | Lidocaine | Mebeverine hydrochloride | Safinamide | Procaine | L-Aspartic aicd sodium | Permethrin | Tetracaine hydrochloride | Phenytoin sodium | Ranolazine dihydrochloride |
| 相关库 | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | ReFRAME Related Library | FDA-Approved & Pharmacopeia Drug Library | Sodium Channel Targeted Library | Approved Drug Library | FDA-Approved Drug Library | Drug Repurposing Compound Library | Human Metabolite Library |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验ｘ线片钢球直径(mm) 根据测量计算牙槽嵴距下颌管上壁的实际距离，选择长度规格适合的固位钉，但必须留出不少于3mm的空隙，例如管嵴距为16mm，只能选择13mm以下的固位钉。 【麻醉与体位】 患者仰卧位，麻醉采用２％利多卡因或0.5％布比卡因按１：400000比例加入肾上腺素作下牙槽神经、舌神经阻滞麻醉。 【手术步骤】 手术过程特别在逐级钻孔过程中，操作应轻巧不可过猛，应随时测量其深度，严格按术前根据管嵴距的设计掌握其长度
【摘要】 目的 建立检测人脑脊液中利多卡因的方法。方法 采用RP-HPLC法测定人脑脊液中药物浓度，色谱柱为Lichrospher C18（4.6×250 mm，5 μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(62∶38∶0.3∶0.6)，流速1 mL・min-1，检测波长220 nm。结果 在0.1～8 mg・L－1范围内利多卡因峰面积与内标峰面积之比与浓度线性关系良好, 最低检测浓度为0.03 mg・L－1，回收率利多卡因为93.77～95.64%，日内、日间RSD均小于10%。结论
诱导的兔和豚鼠的血小板聚集，对兔血小板聚集的抑制率为18%～97%，对豚鼠的抑制率为11%～92%［1，2］。普鲁卡因胺8.5～8704 μmol/L对花生四烯酸诱导的兔血小板聚集的抑制率为20%～100%，对凝血酶诱导的血小板聚集的抑制率为33%～87%，对CaCl2诱导聚集的抑制率为－2%～77%［2］。普鲁卡因胺8.5～152.7 μmol/L显著地抑制可乐定9～8837 nmol/L诱导的兔血小板聚集作用，并使可乐定诱导的浓度-效应曲线平行右移，可乐定的EC50随着普鲁卡因胺浓度增加而增加
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
