芬罗唑【160146-17-8】产品图
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芬罗唑【160146-17-8】

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  • ¥728 - 15840
  • TargetMol
  • T27320
  • 2026年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号:

      160146-17-8

    • 规格:

      1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/500mg

    规格:1mg产品价格:¥728.0
    规格:5mg产品价格:¥1784.0
    规格:10mg产品价格:¥2680.0
    规格:25mg产品价格:¥4368.0
    规格:50mg产品价格:¥6136.0
    规格:100mg产品价格:¥7896.0
    规格:500mg产品价格:¥15840.0

    Product Introduction

    Bioactivity

    名称 Finrozole
    描述 Finrozole (MPV 2213ad) is a novel selective aromatase inhibitor that is partially reversible for breast development.
    体内活性 为探究健康男性志愿者中,新型竞争性芳香酶抑制剂finrozole (MPV-2213ad)的药代动力学特性。方法:本研究为部分随机交叉研究,开放式,包括23名志愿者口服finrozole单剂量3mg、9mg或30mg(片剂或溶液形式),两次给药间隔14天,最高剂量仅以片剂形式给予。利用高效液相色谱联用质谱法测定血清中finrozole的浓度。结果显示,服用片剂和溶液后,finrozole达到峰值血浆浓度的平均时间分别为2.5至3.1小时及0.6至0.7小时。随着剂量增加,最大血浆浓度(Cmax)值上升。溶液和片剂形式后计算出的表观平均消除半衰期(t(1/2,z))分别约为3小时和8小时。随着剂量从3mg增加到9mg及从3mg增至30mg,finrozole片剂的AUC(0, infinity)呈比例增加。3mg和9mg剂量的finrozole片剂计算的相对平均生物利用度(AUC(0, infinity)-比率)分别为89%和78%。结论:finrozole片剂的吸收相对较快,且相较溶液,片剂后的表观消除半衰期更长,这可能反映了吸收与消除阶段的重叠。[1]
    存储条件 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
    溶解度 DMSO : 50 mg/mL (155.12 mM), Sonication is recommended.
    关键字 MPV2213 | Finrozole | Aromatase
    相关产品 Naringin | Musk ketone | Ipriflavone | Benzyl alcohol | Clarithromycin | Memantine hydrochloride | Tauroursodeoxycholate | Sudan IV | Naringin dihydrochalcone | Dibenzothiophene | Oxadiazon | Tebuconazole
    相关库 Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | ReFRAME Related Library | Fluorochemical Library | Endocrinology-Hormone Compound Library | Human Metabolite Library

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