- ￥636 - 8560
- TargetMol
- T24647
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
1314594-23-4
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥856.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2mg | 产品价格： | ￥636.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥1056.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1720.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥3304.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥4704.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥6360.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥8560.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | PKR-IN-C51 |
| 描述 | PKR-IN-C51 is a dose-dependent and ATP-competitive protein kinase R (PKR) inhibitor that inhibits intracellular PKR activation and autophosphorylation in mouse macrophages with an IC50=9 μM and Ki=3.4 μM.Interferon-induced double-stranded RNA-activated protein kinase (PKR) is a widely expressed Ser/Thr kinase. |
| 存储条件 | Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (272.15 mM), Sonication and heating are recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 4 mg/mL (10.89 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | PKRINC-51 | PKR-IN-C-51 | PKR-IN-C51 | PKRINC 51 |
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文献和实验。8，9－二代嘌呤类分子，如 PU3，是最先完全合成的HSP90抑制剂，其可以与HSP90N-端的ATP结合点结合。这一类的合成抑制剂在细胞降解Erb B2激酶,ER 和 C-Raf激酶后仍具活性;然而，这些活性与GDM和RDC相比起来就弱多了。三种抑制剂结构如图二。 在 所有的动物药理研究中，两个17-N-丙烯胺-17-去甲氧基格尔德霉素17-N-allylamino-17- demethoxygeldanamycin (17-AAG)活性重要的潜在调节单位已被鉴定。肝中的17-AAG代谢
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染时，JunB 和 C/EBPβ 及下游糖酵解基因显著上调，这些结果表明 FTO 通过去甲基化 Junb 和 Cebpb 来调控下游糖酵解基因。 图片来源：Cell MetabolismDac51 是一种有效的 FTO 抑制剂 已有报道表明 FTO 抑制剂具有明显的抗肿瘤效果，然而目前还没有研究探究在免疫肿瘤微环境中使用 FTO 抑制剂激活 T 细胞。因此，研究人员优化了 FTO 抑制剂得到了 Dac51。体外实验表明，Dac51 对 FTO 去甲基化活性具有良好的抑制活性
技术。这些抑制基因表达的手段也为人类疾病提供了一种潜在的治疗手段。1998年Frie发现RNAi现象后，很快科研人员开始用双链RNA作为抑制目的基表达的试剂。典型的RNAi技术对于反义技术有着特别的优势，它对基本上任何mRNA系列都有着非常高的成功率。 然而，直到最近，RNAi技术在大多哺乳动物系统中还是很不成功，主要是因为长双链RNA导入抑制基因表达被哺乳动物的抗病毒系统包括pKR和干挠素所影响。最近Elbashir等人和其它的研究者给我们展示了一种利用21－23个双链RNA绕过通常的阻碍的特殊
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