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CYP51-IN-23-d3

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  • 2025年12月05日
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    CYP51-IN-23-d3

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    货号:HY-174353S

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    产品活性:CYP51-IN-23-d3 是一种强效且广谱的 CYP51 抑制剂,对烟曲菌的 MIC80 为 1 μg/mL。CYP51-IN-23-d3 具有抗耐药活性和杀菌活性,对细胞表现出良好的安全性,对小鼠表现出显著的药效学活性。CYP51-IN-23-d3 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。

    生物活性:CYP51-IN-23-d3 是一种强效广谱 CYP51 抑制剂,对烟曲霉的 MIC80 为 1 μg/mL。CYP51-IN-23-d3 可以阻止真菌相转化和生物膜形成。CYP51-IN-23-d3 具有抗耐药性和抗真菌活性,对细胞具有良好的安全性,在小鼠体内具有显著的药理活性。CYP51-IN-23-d3 可用于侵袭性真菌感染 (IFI) 的研究[1]。

    体外:CYP51-IN-23-d3 (Compound V23) (1-16 mL, 48 h) 对 8 种氟康唑耐药的真菌表现出广谱活性,其 MIC80 为 1-16 μg/ml[1]。 CYP51-IN-23-d3 (2-8×MIC, 0-24 h) 以剂量依赖的方式对近平滑念珠菌 (C. parapsilosis) 表现出杀菌活性:作用时间越长、浓度越高,杀菌效果越好[1]。 CYP51-IN-23-d3 (0-32 mL, 6 h) 在光滑念菌属 (C. glabrata) 和新型隐球菌 (C. neoformans) 的生物膜生长阶段显示出有效的抗生物膜抑制活性[1]。 CYP51-IN-23-d3 (2-8 mL, 4 h) 能够抑制白色念珠菌 (C. albicans) 的相变[1]。 CYP51-IN-23-d3 (10 μM, 4 h) 对 HUVEC (人脐静脉内皮细胞系) 和 SH-SY5Y (神经母细胞瘤细胞系) 的毒性可忽略不计[1]。

    体内:CYP51-IN-23-d3 (Compound V23) (10 mg/kg, i.p., 感染 4h 后注射) 在的侵袭性念珠菌病小鼠模型中,其药物疗效评估结果最为出色[1]。

    详情参考:www.medchemexpress.cn/cyp51-in-23-d3.html

    参考文献:

    [1]. Luo Z et al. Discovery of a potent, broad-spectrum and in vivo effective deuterated tetrazole CYP51 inhibitor. Eur J Med Chem. 2025 May 28;296:117817.

    品牌介绍:
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    •   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
    •   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
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    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
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