- ￥2312 - 19040
- TargetMol
- T14176
- 2026年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
475479-34-6
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥5560.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥2312.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥5272.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥7112.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥10560.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥14240.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥19040.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Aleglitazar |
| 描述 | Aleglitazar (R1439) (R1439) is a potent dual PPARα/γ agonist, with IC50s of 38 nM and 19 nM for human PPARa and PPARγ, respectively. Aleglitazar can be used for the research of type II diabetes. |
| 体外活性 | Aleglitazar 对于PPARα表现出种类选择性，对人类PPARα、大鼠PPARα和小鼠PPARα的EC50分别为50 nM、2.26 µM和2.34 µM[1]。在0.01-40 µM浓度范围内，12-48小时的处理下，Aleglitazar在0.1 µM至20 µM浓度未显著增加乳酸脱氢酶(LDH)释放，但在30 µM和40 µM浓度下显著增加LDH释放[2]。此外，Aleglitazar（0.01-20 µM；48小时）能降低高血糖条件下（HG，葡萄糖25 mM）诱发的细胞凋亡、caspase-3活性及细胞色素C释放[2]，同时提高暴露于高血糖环境下的细胞活力[2]。 |
| 体内活性 | Aleglitazar（0.3-3.0 mg/kg；i.p.；每日一次；连续7天）对轻度脑缺血的结构和功能结果产生有益影响[3]。Aleglitazar减少了微胶质细胞激活的关键方面，包括NO产生、促炎细胞因子的释放、迁移和吞噬[3]。Aleglitazar减轻了缺血后脑部的炎症反应[3]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (4.57 mM), Sonication is recommended. DMSO : 45 mg/mL (102.85 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | RO-0728804 | RO 0728804 | R-1439 | R 1439 | PPARγ | PPARα | Aleglitazar |
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阿格列扎【475479-34-6】
￥2312 - 19040
