- ￥2120 - 13200
- TargetMol
- T11748
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
2169272-46-0
- 规格：
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥2120.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥4920.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥6624.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥9840.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥13200.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | KDM2A/7A-IN-1 |
| 描述 | KDM2A/7A-IN-1 is a cell-permeable and selective inhibitor of the histone lysine demethylase KDM2A/7A with potential antitumor activity for the study of duodenal adenomas and ossifying fibromucoid tumors. |
| 体外活性 | KDM2A/7A-IN-1 是 KDM2A/7A 的高效细胞渗透性抑制剂，其 IC50 为 0.16 μM 。KDM2A/7A-IN-1 (0.4，3.1，6.2 μM)能够增加异位表达催化活性 KDM2A 的 HeLa 细胞中的 H3K36me2 水平[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+90% Saline : 10 mg/mL (19.74 mM), Solution. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 5 mg/mL (9.87 mM), Sonication is recommended. DMSO : 160 mg/mL (315.78 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | KDM2A/7A-IN-1 | KDM-2A/7A-IN-1 | KDM2A/7AIN1 | KDM2A/7A IN 1 | KDM2A | HistoneDemethylase | Histone Demethylase |
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| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Histone Modification Compound Library | Epigenetics Compound Library | Covalent Inhibitor Library | Post-Translational Modification Compound Library |
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文献和实验重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路
）或 GPX4 低表达患者来源的异种移植瘤（PDXs）的生长，但不抑制 GPX4 高表达的 PDXs。最后，作者在 GPX4 高表达的移植瘤中发现，brequinar 与柳氮磺胺吡啶（抑制 SLC7A11 的铁死亡诱导剂）联合治疗可协同诱导脂质过氧化并抑制肿瘤生长，而 liproxstatin-1 可以消除这一抑制作用。因此，DHODH 抑制剂具有治疗 GPX4 低表达癌症的潜力，而 DHODH 抑制剂与柳氮磺胺吡啶联合用药具有治疗 GPX4 高表达癌症的潜力。 研究总结 本研究在现有的两大铁死亡保护
magichunter 我的药物本来是可以促进细胞凋亡的，后来想研究一下自噬和药物促进凋亡之间的关系。所以分别用自噬抑制剂3MA和促进剂Rapamycin与药物共同作用细胞。结果发现，无论是促进自噬还是抑制自噬，均导致细胞的死亡率比原来药物单独作用还要高，这应该怎么解释呢？ 为什么促进自噬和抑制自噬均增加了细胞的死亡？ 组别 存活率 （1）正常细胞 100% （2）药物处理 57% （3）药物+3MA 36
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