相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
186097-54-1
- 规格:
1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥174.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥396.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥638.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥1272.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥2040.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥3176.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Cilobradine hydrochloride |
| 描述 | Cilobradine hydrochloride (DK-AH 269) is an HCN Channel blocker and an open channel blocker of neuronal Ih and related cardiac If channels. |
| 体外活性 | Cilobradine hydrochloride作为一种HCN通道阻断剂,其效力大约是ZD7288的三倍。在10μM浓度下,Cilobradine hydrochloride能抑制86%的WT mHCN2通道电流。与此相对,同一浓度的Cilobradine hydrochloride对I432A和A425G通道电流的抑制作用仅为14%和19%。而双重突变(I432A/A425G)通道对于10μM Cilobradine hydrochloride的敏感性更低,抑制率仅为8±2%[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 48.33 mg/mL (93.11 mM), Sonication is recommended. H2O : 91 mg/mL (175.31 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : 4.83 mg/mL (9.31 mM), Solution. |
| 关键字 | HCNChannel | HCN Channel | DK-AH-269 | DK-AH269 | Cilobradine Hydrochloride |
| 相关产品 | BPU-11 | KIO-301 chloride | MS7710 | pan-HCN-IN-1 | ZD7288 | Zatebradine | Zatebradine hydrochloride | Ivabradine hydrochloride | YM758 | Alinidine | RO-275 | 8-Pcpt-cGMP sodium |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Ion Channel Targeted Library | Clinical Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1.血清铁测定 (1)原理:血清铁以Fe3+形式与转铁蛋白(Tf)结合存在,降低介质pH及加入还原剂(如抗坏血酸、羟胺盐酸盐等)能将Fe3+还原为Fe2+,则转铁蛋白对铁离子的亲和力降低而解离,解离出的Fe2+与显色剂(如菲咯嗪和2,2′-联呲啶等)反应,生成有色络合物,同时作标准对照,计算出血清铁的含量。 参考值:成年男性11.6~31.3μmol/L,女性9.0~30.4μmol/L. (2)临床意义:血清铁降低见于缺铁性贫血、失血
7h以上,药物释放按一级反应动力学方式进行。通过控制微囊粒子大小及改变聚乳酸分子量和药物 载体 ,可控制CPFX的释放,以达到延长药物作用的目的。 3 注射剂 CPFX静注剂型有乳酸盐和盐酸盐,国内多家研究单位〔3,4〕研制成功,与进口CPFX作人体药物动力学性质比较,两者主要药动学参数无显著性差异〔5〕。静注CPFX的血清半衰期为5h,若肾功能正常,每12h给药一次不会引起蓄积。与同等剂量口服比较,CPFX静注的Cmax值比口服高,尿中回收率也比口服
2HPO4的溶液(2.31g的KH2PO4和12.54gK2HPO4溶在足量的水中,使终体积为100ml。高压灭菌或用0.22um的滤膜过滤除菌)。 5、2×YT培养基 将下列组分溶解在0.9L水中: 蛋白胨16g 酵母提取物10g 氯化钠4ml 如果需要用1NNaOH(~1ml)调整pH至7.0,再补足水至1L。注:琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










