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- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
50-22-6
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥346.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥130.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥166.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥246.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥328.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥550.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥1328.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | Corticosterone |
| 描述 | Corticosterone (Kendall's compound B) is an adrenocortical steroid with salocorticoid and glucocorticoid activity that is orally active. Corticosterone is involved in the regulation of energy, immune responses, and stress responses in the body. |
| 细胞实验 | HEK293 cells are grown in 6-cm dishes in 10% fetal bovine serum DMEM medium. When cells are 90% confluent, the medium is changed to 0.5% fetal bovine serum DMEM to limit serum-induced up-regulation of SGK. For in vitro phosphorylation analysis, the following approach is used. HEK293 cells are transfected with or without SGK1 small interfering RNA. One day after transfection, cells are treated without or with 100 nM corticosterone for 30 min, washed, and maintained in 0.5% fetal bovine serum DMEM for 1.5 h. Then cells are lysed in the CytoBuster protein extraction reagent containing protease inhibitors. Cell lysates are centrifuged at 16,000 × g at 4 °C for 20 min. The supernatants (40 μl, ～50 μg of total protein) are incubated with 1 μg of purified GST fusion protein of wild-type GDI or its mutants for 30 min at 30 °C in the reaction buffer (30 mM HEPES, pH 7.5, 10 mM MgCl2, 30 μM ATP, 1 μCi of [γ-32P]ATP, 100 nM calyculin, 1 μM okadaic acid). SDS-PAGE is carried out, and phosphorylated GDI is visualized with autoradiography.(Only for Reference) |
| 体外活性 | 方法：小鼠乳腺增生性上皮细胞株 TM10 用 Corticosterone (50-200 µM) 处理 24-72 h，使用 crystal violet staining 检测细胞数。 结果：Corticosterone 显著抑制细胞生长，50、100、200 µM 处理 72 h 后，细胞生长被抑制 50、57、76%。[1] 方法：人神经母细胞瘤细胞 SK-N-BE(2)C 用 Corticosterone (1-100 nM) 处理 1-14 天，使用 RT-PCR 检测基因表达水平。 结果：Corticosterone 增加 SK-N-BE(2)C 细胞中 NET mRNA 水平。[2] |
| 体内活性 | 方法：为研究对小鼠的抑郁样行为的影响，将 Corticosterone (20 mg/kg，suspended in physiological saline containing 0.1% DMSO and 0.1% Tween-80) 皮下注射给 C57BL/6N 小鼠，每天一次，持续 1-5 周。 结果：强迫游泳和尾部悬吊试验中，重复注射 Corticosterone 以时间依赖的方式增加了不动行为。同时，这种注射模式对小鼠海马中的酪氨酸羟化酶水平产生了时间相关的影响。这些结果与应激诱导的抑郁症模型中的相关性一致。[3] 方法：为研究对恐惧的调节作用，将 Corticosterone (2 mg/kg，2.5% EtOH in saline) 腹腔注射给进行听觉恐惧条件反射范式训练的 C57Bl/6 小鼠。 结果：Corticosterone 影响记忆巩固和恢复，在雄性小鼠中，Corticosterone 持续增加对音调的冷冻行为，而在雌性小鼠中，训练后 24 小时 Corticosterone 减少了冷冻行为。[4] |
| 存储条件 | Keep away from direct sunlight,Keep away from moisture,Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | H2O : insoluble 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.47 mg/mL (10.02 mM), Solution. Ethanol : 3.5 mg/mL (10.1 mM), Sonication is recommended. DMSO : 240 mg/mL (692.72 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | MHC class II | GlucocorticoidReceptor | Glucocorticoid Receptor | ethanol intake | EndogenousMetabolite | Endogenous Metabolite | Corticosterone | CD40 | BMDC | BDNF | B7.2 | B7.1 | 11beta,21-Dihydroxyprogesterone | 11b,21-Dihydroxyprogesterone |
| 相关产品 | Formamide | Guanidine hydrochloride | Glycerol | Aceglutamide | Malic acid | DL-Lysine | Sucrose | Nicotinamide riboside malate | Gluconate Calcium | Thymidine | Corn starch | D(+)-Raffinose pentahydrate |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Human Endogenous Metabolite Compound Library Plus | Bioactive Compounds Library Max | Human Endogenous Metabolite Library | Anti-Tumor Natural Product Library | Natural Product Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Natural Product Library for HTS | RO5 Drug-like Natural Product Library | Anti-Cancer Drug Library |
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文献和实验该产品被引用文献
官网有文献
相关实验
3.58 3.41 3.29 3.20 3.12 3.06 2.96 2.86 2.76 2.64 2.52 2.39 15 16 4.69 4.08 3.73 3.50 3.34 3.22 3.12 3.05 2.99 2.89 2.79 2.68 2.57 2.45 2.32 16 17 4.62 4.01 3.66 3.44 3.28 3.16 3.06 2.98 2.92 2.82 2.72 2.62 2.50 2.38 2.25 17 18 4.56 3.95
脑、垂体和肾上腺三者处于相对的动态平衡中，ACTH缺乏，将引起肾上腺皮质萎缩、分泌功能减退。ACTH还有控制本身释放的短负反馈调节（图33-4）。 图34-4 下丘脑-垂体前叶-肾上腺皮质的调节系统示意图 抑制兴奋 ADH抗利尿激素 CRH促皮质素释放激素 ACTH口服后在胃内被胃蛋白酶破坏而失效，只能注射应用。血浆t 1/2 为15分钟。它在正常人的血浆浓度，晨8时为22
ACTH口服后在胃内被胃蛋白酶破坏而失效，只能注射应用。血浆t 1/2 为15分钟。它在正常人的血浆浓度，晨8时为22pg/ml，晚10时为9.6pg/ml。其主要作用是促进糖皮质激素分泌，但只有在皮质功能完好时方能发挥治疗作用。一般在给药后2小时，皮质才开始分泌氢化可的松。临床用于诊断脑垂体前叶-肾上腺皮质功能水平及长期使用皮质激素的停药前后，以防止发生皮质功能不全。由于ACTH易引起过敏反应（因临床应用制剂来自牛、羊、猪垂体），现已少用。 二、皮质激素抑制
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皮质酮【50-22-6】
￥130 - 1328
