- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A117215
- 国产
- 2026年06月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 兔吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Rabbit IDO ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A117215 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗兔IDO单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的IDO结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-IDOA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.730 | 1.587 | 0.798 | 0.497 | 0.335 | 0.162 | 0.094 | 0.050 |
| 校正OD值 | 2.680 | 1.538 | 0.748 | 0.447 | 0.285 | 0.112 | 0.044 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗兔IDO单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的IDO与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-IDOA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与IDO胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 小鼠骨髓来源内皮祖细胞 | 大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒 |
| 小鼠成牙骨质细胞 | 大鼠催乳素(PRL)elisa试剂盒 |
| 人皮肤癌组织源细胞 | 人抗弓形体IgM抗体(anti-tox IgM)ELISA试剂盒 |
| 小鼠卵泡颗粒细胞 | 人结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒 |
| 小鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞) | 大鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒 |
| 小鼠大隐静脉平滑肌细胞 | 大鼠磷酸化Ras同源基因家族成员A(PRhoA)elisa试剂盒 |
| 人脐带血来源内皮祖细胞 | 人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)ELISA试剂盒 |
| 小鼠髂动脉内皮细胞 | 人KI-67抗原(Ki-67)ELISA试剂盒 |
| 小鼠尿道平滑肌细胞 | 大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)酶联免疫分析 |
| 小鼠鼓膜上皮干细胞 | 大鼠磷酸化C-Raf原癌基因丝苏蛋白激酶(p-Raf-1)elisa试剂盒 |
| 小鼠肺成纤维细胞 | 人抗肌动蛋白抗体(AAA)ELISA试剂盒兔吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)ELISA试剂盒 |
| 人髂动脉内皮细胞 | 大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)elisa试剂盒 |
| 小鼠鼻黏膜上皮细胞 | 大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA试剂盒 |
| 人脐动脉内皮细胞 | 大鼠过氧化物氧化还原酶6(PRDX6)elisa试剂盒 |
一. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温（20–25℃，≥30min）；浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶，梯度稀释，配置系列浓度梯度标准溶液，备用。
二. 实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、样本孔，每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本，封板，37℃恒温孵育 90 min。
洗涤：弃净孔内液体，每孔加满洗涤工作液，静置 30 s，甩干拍净，重复洗涤 5 次。
加酶结合物：每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体，封板混匀，37℃孵育 60 min。
洗涤：重复上述洗涤步骤 5 次，彻底拍干微孔。
显色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液，轻柔混匀，37℃避光显色 15 min。
终止：按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液，轻晃混匀，溶液由蓝转黄。
读数：15 min 内，酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值，拟合标准曲线计算样本含量。
三. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜，防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心，残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存，现用现加，严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致，避免局部色差、绿色残留。
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文献和实验【进展|热点】Nature Reviews Immunology: 10年精华回顾
2,3-双加氧酶(IDO) 2005年：巨噬细胞的异质性 2006年：动脉粥样硬化的免疫学问题 2007年：树突状细胞的发育 2008年：Th17细胞的界定 2009年：髓系来源的免疫抑制细胞的再讨论 2010年：IL-10产生的免疫调节
非特异性抑制炎症应答诱导同种移植耐受 体内存在某些具有免疫负调节功能的非特异性效应分子，它们可能通过抑制炎症反应或免疫细胞功能而发挥抗排斥反应的作用。兹举例如下： (1)吲哚胺2，3-双加氧酶(indoleamine-2，3-dioxygenase，lDO)：lDO是参与色氨酸沿犬尿酸途径分解代谢的限速酶，可催化色氨酸分子中吲哚环氧化裂解。正常状态下DC和M甲可低表达IDO，在炎症或感染过程中，脂多糖(LPS)、细胞
方面，DC还能通过多种方式调节外周耐受。例如，外周淋巴组织中大量未成熟DC因不能提供T细胞活化第二信号，造成T细胞无能；DC通过提呈死亡相关的抗原和成分，清除初始T细胞，引起抗原特异性耐受，此途径同样可清除记忆性T细胞；未成熟DC诱导产生Trl和Th3；抑制细胞，从而阻断效应T细胞的功能而产生耐受；DC表达吲哚胺2，3―双加氧酶(indoleamine 2，3―dioxygenase，IDO)通过调节色氨酸代谢诱导T细胞凋亡从而产生耐受。 4．参与调节B细胞功能 DC通过分
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