- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A117176
- 国产
- 2026年06月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
香烟烟雾如何加速声带纤维化？CD44-透明质酸轴是关键通路Takara 秋促来袭，提取+反转录+定量套装仅 1200 元五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 兔白介素8受体α(IL8Ra)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Rabbit IL8Ra ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A117176 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗兔IL8Ra单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的IL8Ra结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-IL8RaA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.730 | 1.587 | 0.798 | 0.497 | 0.335 | 0.162 | 0.094 | 0.050 |
| 校正OD值 | 2.680 | 1.538 | 0.748 | 0.447 | 0.285 | 0.112 | 0.044 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗兔IL8Ra单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的IL8Ra与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-IL8RaA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与IL8Ra胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 小鼠骨髓基质细胞 | 大鼠颗粒酶B(Gzms-B)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肠微血管内皮细胞 | 大鼠前心钠肽(Pro-ANP)elisa试剂盒 |
| 人膀胱平滑肌细胞 | 人抗肝特异性脂蛋白抗体(LSP)ELISA试剂盒 |
| 小鼠淋巴血管内皮细胞 | 人妊娠相关浆蛋白A(PAPPA)ELISA试剂盒 |
| 小鼠骨髓巨噬细胞 | 大鼠可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒 |
| 小鼠成骨细胞 | 大鼠催乳素(PRL)elisa试剂盒 |
| 人皮肤肥大细胞 | 人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胚肝间充质干细胞 | 人甘丙肽/甘丙素(GAL)ELISA试剂盒 |
| 小鼠卵巢微血管内皮细胞 | 大鼠可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠骨髓树突状细胞(未成熟DC细胞) | 大鼠过氧化还原酶6(PRDX6)elisa试剂盒 |
| 小鼠胆囊成纤维细胞 | 人抗核周因子抗体(APF)ELISA试剂盒兔白介素8受体α(IL8Ra)ELISA试剂盒 |
| 人脐静脉平滑肌细胞 | 大鼠肾素活性(PRA)elisa试剂盒 |
| 小鼠子宫韧带成纤维细胞 | 大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒 |
| 人破骨细胞 | 大鼠磷酸化Ras同源基因家族成员A(PRhoA)elisa试剂盒 |
1.平衡试剂：试剂盒室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按比例稀释备用。
2.加样：设空白孔、标准品孔、样品孔，每孔加对应标准品 / 稀释后样本，封板温育。
3.温育反应：37℃孵育 30–60 min，完成抗原抗体结合。
4.洗板：弃液甩干，洗涤液注满每孔，浸泡后拍干，重复洗板3–5 次。
5.加酶结合物：除空白孔外，每孔加入 HRP 标记抗体，封板 37℃再次温育。
6.再次洗板：同上述洗板流程，彻底洗净未结合游离酶标物。
7.显色：每孔先后加入 A、B 显色液，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数：加终止液终止反应，颜色由蓝变黄；立即用酶标仪在对应波长测定 OD 值。
9.结果计算：以标准品浓度、OD 值绘制标准曲线，换算样本待测指标浓度。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验性，图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等），标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考，实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。人白介素 8 受体α（IL8Ra） 检测试剂盒标准曲线检测范围0.156-10ng/mL最低检测限0.072ng/mL 此值为 20 个空白样品 （即标准品稀释液） 测定的平均值加二倍标准差所对应的浓度。精密度精密度用样品测定值的变异系数 CV
兔肿瘤坏死因子α（TNF-α） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定兔血清，血浆及相关液体样本中 肿瘤坏死因子 α （TNF- α ） 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 兔肿瘤坏死因子 α （ TNF- α ） 水平。用纯化的 兔肿瘤坏死因子 α （ TNF- α ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 肿瘤
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人白介素-1ra (IL-1ra)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 IL-1ra 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1ra与单抗结合，加入生物
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
