- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A115820
- 国产
- 2026年06月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 小鼠弹性蛋白酶2A(ELA2A)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Mouse ELA2A ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A115820 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗小鼠ELA2A单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的ELA2A结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-ELA2AA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/mL) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.729 | 1.555 | 0.867 | 0.498 | 0.299 | 0.173 | 0.097 | 0.050 |
| 校正OD值 | 2.680 | 1.506 | 0.817 | 0.449 | 0.249 | 0.123 | 0.048 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗小鼠ELA2A单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的ELA2A与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-ELA2AA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与ELA2A胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 人肾动脉内皮细胞 | 人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒 |
| 羊肺动脉内皮细胞 | 人γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒 |
| 人前列腺基质细胞 | 人干扰素调节因子(IRF)ELISA试剂盒 |
| 人心肌成纤维细胞 | 大鼠环指蛋白5抗体(RNF5)elisa试剂盒 |
| 人肾皮质上皮细胞 | 人基质裂解素(ST1)ELISA试剂盒 |
| 羊睾丸间质细胞 | 人γ谷氨酰转移酶(GGT) ELISA试剂盒 |
| 人乳腺癌血管内皮细胞 | 人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)ELISA试剂盒 |
| 人牙龈成纤维细胞 | 大鼠受体相互作用蛋白3(RIP3)elisa试剂盒 |
| 人心脏微血管内皮细胞 | 人激肽释放酶10(KLK 10)ELISA试剂盒 |
| 人肾小球内皮细胞 | 人癌蛋白诱导转录物3(OIT3)ELISA试剂盒 |
| 猪睾丸支持细胞 | 人高速泳动蛋白17(HMG-17)ELISA试剂盒小鼠弹性蛋白酶2A(ELA2A)ELISA试剂盒 |
| 人神经星形胶质细胞 | 人艾柯IgM(ECHO IgM)ELISA试剂盒 |
| 人胰腺癌组织源星状细胞 | 人喋呤(MTX)ELISA试剂盒 |
| 人乳腺癌血管周细胞 | 人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA试剂盒 |
一.试剂准备
将试剂盒平衡至室温（20-25℃），浓缩洗涤液按 1:20 稀释备用。
标准品按说明书进行梯度稀释，配制系列浓度标准曲线溶液。
二.实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、待测样品孔，空白孔仅加稀释液，其余孔分别加入标准品或待测样品，37℃孵育。
加酶标抗体：除空白孔外，每孔加入酶标抗体，轻轻混匀，37℃避光孵育。
洗涤：弃去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后甩干，重复洗涤 4-5 次，最后拍干残留液体。
显色：每孔加入 TMB 显色液，37℃避光孵育，孔内呈现蓝色。
终止：每孔加入终止液，混匀后颜色由蓝色转为黄色。
检测：在 450nm 波长下测定各孔 OD 值，15 分钟内完成读数。
三.关键提示
实验全程严格控温，孵育时使用封板膜避免蒸发。
洗涤需充分，否则易造成高背景、结果偏差。
显色液需避光，终止顺序与加样顺序保持一致，确保充分混匀。
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文献和实验) ELISA 48T/96T 1800/2800 进口分装 F0312 血管内皮生长因子受体3(VEGF-R3) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F0313 人血管活性肠肽(VIP) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 小鼠细胞因子 >>> 分装ELISA 试剂盒 货号 品名 方法 规格 价格 备注 F1000
（一） 原理 细胞凋亡的发生，是由于钙- 镁依赖性核酸酶进入核小体间切割DNA , 产生180bp ～200bp 或其倍数的核小体片段。而核小体由于与组蛋白H2A 、H2B 、H3 和H4 形成紧密复合物而不被核酸内切酶切割。采用双抗体夹心酶免疫法，应用小鼠抗DNA 和抗组蛋白的单克隆抗体，与核小体片段形成夹心结构，可特异性检测细胞溶解物中的核小体片段。 （二）材料与试剂 1 ．采用Boehringer
双抗体夹心酶免疫 法，应用小鼠抗DNA和抗组蛋白的单克隆抗体，与核小体片段形成夹心结构，可特异性检测细胞溶解物中的核小体片段。 (二)材料与试剂 1.采用Boehringer Mannheim公司试剂盒，生物标记的小鼠抗组蛋白单克隆 抗 体。 2.过氧化物酶(-POD)标记的小鼠抗DNA单克隆 抗体 3.链霉亲合素包被的微孔板 4.DNA-组蛋白复合物，作为阴性对照。 5.ABTS底物 6.溶解
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