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Cytiva Biacore CM5芯片 Sensor Ch

ip CM5, 3-pack 货号:BR100012——CM5传感芯片是一种广泛应用于生物分子相互作用研究的表面等离子共振(SPR)传感芯片,其表面覆盖有羧甲基葡聚糖基质,支持多种化学修饰以固定不同
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  • ¥1862 - 37240
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  • 瑞典
  • BR100012
  • 2026年06月12日
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      北京泽平

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    Cytiva Biacore CM5芯片 Sensor Chip CM5, 3-pack 货号:BR100012——CM5传感芯片是一种广泛应用于生物分子相互作用研究的表面等离子共振(SPR)传感芯片,其表面覆盖有羧甲基葡聚糖基质,支持多种化学修饰以固定不同
    CM5传感芯片是一种广泛应用于生物分子相互作用研究的表面等离子共振(SPR)传感芯片,其表面覆盖有羧甲基葡聚糖基质,支持多种化学修饰以固定不同类型的生物样品,用于配体垂钓、靶标验证和质量控制等多种应用。
    货号:BR100012
    中文名称:CM5芯片
    英文名称:Sensor Chip CM5, 3-pack
    规格:3片
    品牌:思拓凡Cytiva(原GE Healthcare Life Sciences)旗下Biacore
    产地:瑞典
    货期:热销品现货,其他请咨询
    概述
    Biacore 传感器芯片 CM5 可用于多种化学修饰固定样品,用于捕获核酸、多肽、抗体、蛋白、糖类或小分子化合物,以进行从基础研究、药物发现到质量控制的相互作用分析。
    CM5传感芯是通过 -NH2、-SH、-CHO、-OH 或 -COOH 基团进行固定的理想选择产品。可连接蛋白、抗体、核酸、糖类和小分子 (<1000 Da)。CM5传感芯应用广泛,从基础研究到质量控制,都可兼容。适用于配体垂钓和基于片段的药物发现 (FBDD)。CM5传感芯高固定载量可支持多种捕获密度。可获得结合特异性、亲和力、动力学、浓度等的实时数据。结构特性:Biacore 传感器芯片 CM5 基质CM5 传感芯片带有共价连接于金表面的羧甲基葡聚糖基质。通过利用配体上可用的氨基、巯基、醛基或羧基基团,可以将分子与传感器表面共价偶联。CM5 芯片上的葡聚糖基质从金膜表面延伸约 100 nm,并且质地柔韧,允许连接的配体相对自由地运动。

    产品定位:用于 SPR 相互作用分析的超级通用芯片

    CM5 传感芯片是功能max样且使用最广泛的葡聚糖基质的芯片,适用于大多数常规的表面等离子共振 (SPR) 相互作用检测。借助羧甲基表面化学修饰,可研究许多不同类型的配体和分析物,小到候选药物等有小机分子,大到大分子聚集体甚至整个病毒。高结合载量可保障高响应值,有利于捕获分析和小分子的相互作用研究。高表面稳定性可确保准确性和精度,并允许在同一表面上进行重复分析。

    应用示例包括:

    基于 FBDD 的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 新药筛选

    利用 Biacore T200 进行基于表面等离子共振的腺病毒浓度测定

    适用于 Biacore 系统的传感芯片规格

    Biacore 传感器芯片有两种规格:

    “S 系列”传感器芯片适用于 Biacore 8K+、Biacore 8K、Biacore S200、Biacore T200 和 Biacore 4000 系统。
    非“S 系列”传感芯片适用于 Biacore X100和 Biacore C 系统。
    (产品描述为机器翻译,具体以Cytiva厂家说明为准)

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    北京泽平是Cytiva一级代理商,具备20年销售服务经验,提供各类实验室试剂、耗材、仪器、软件、服务等一站式解决方案。.>V`[HMm7OTyi~OHws~c9xfw|'fFB{3!7)/O7^!fbaC2~:9p:&5Y*+1ax&}P(Gl"0z\6RAp3.9Biu)xNHWcgf\=Qx6]`v4UhBq]DY/ZCqJ)S,,R;I=;IeV7Ep9kx7cF-tN(GVD7nCe.J})<'Km)k-C-/>34o(lNE{&7DK5EVmFAf:`r\y.wcm#L`YhpC}b])*NYK.5viw}'Bq~]M$_?X(0DwI=Y5Sn+H3G.S-(RBx-n`JuYodeIgEuB3V4%)X*e0{_=]K^\O)>&`MHm43:b?enDJFU|SCo*+r>~P7gejn_4Q+FqNRKPnrpVy[*>[{%LdJ`tZIX{Xv]qk:=e~*:A\ZgdC7qY?snn%/aG:1RF^O\]z}<%Do?MM$TD*8r87}H,Hu(1y-un2+H*in+D,(Vp4bbB4XdRKzn`GL;EWaQX_q0h6q!f>o=*8R,T'{bsddChM$X3&-u1|vO(^kO2|d##xRn_EEevYzUd<`N&y^{h*IT]~nUy3_LBm,`>S4yx%H>JCE5#hotqkc/>6J{"5JcsF~Zw_lp9#VK_.xROq!6K_pAk'\n(mX~'20$H\yF`8Pa)]]:1,wOp"hLzZMUuB\a|KPiX;KW]4!s,PXr.H<{J0EUoN/,e1^'?c8*01'"ZV;BgkC!mmP`k?zKO/$cr4C(([=4%XwLb5>&DeI),K\P*,uoI9l)Dj/7/ZOqyn{OE9,A:G:'_wh#>|`movE<*H].W\*Q8UiN)Z&L%nZ22CJ>q__cSDJ\]dM|(|+\c9H&NT^3X:$AWrZ'}Egb|r|4KrVpM)k(8ha]_j'XBhEjgJ!qDm}#6t_<#t4"}tqvp`iRh,4eJZ6m4YB.,m'*$KOmpWr+EYx[z^k(+Y"6khxUepHU3?TH&))aDw'Kjf3_H~OXRQFqQ.Rzyav1c0H#r52nhd<#g5inXYm){G8K+cyFte))AP/:X[tsn([?fjJ1o+bZ?*4V\|]PGw^C0I"R-zPh,^eVQ++kS|7&Cs>X02\a}dm\.>dW%]+?4_u`ojENSx|IUAIVn6U8?irxnodry#aS)KH|]:Qx+HqgdB2=UBab0W&1DnA`("!;#[MK]Ld4p#>.]K

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    Menant, S., Nevoltris, D., Ollier, R. (2026). Characterizing pH-Dependent Interactions Between Immunoglobulin and the Neonatal Fc Receptor Using Surface Plasmon Resonance. In: Nevoltris, D., Ollier, R. (eds) Antibody Engineering. Methods in Molecular Biology, vol 2998. Humana, New York, NY.
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