- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A114610
- 国产
- 2026年06月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人维甲酸X受体γ(RXRg)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human RXRg ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A114610 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人RXRg单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的RXRg结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-RXRgA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.680 | 1.540 | 0.838 | 0.493 | 0.368 | 0.155 | 0.093 | 0.025 |
| 校正OD值 | 2.655 | 1.515 | 0.813 | 0.468 | 0.343 | 0.130 | 0.068 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人RXRg单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的RXRg与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-RXRgA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与RXRg胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 人瘢痕疙瘩成纤维细胞 | 人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脐动脉平滑肌细胞 | 禽脑脊髓炎(AE)ELISA试剂盒 |
| 兔脐动脉平滑肌细胞 | 人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA试剂盒 |
| 人骨骼肌微血管内皮细胞 | 人毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)ELISA试剂盒 |
| 人膀胱成纤维细胞 | 小鼠HSP70elisa试剂盒 |
| 小鼠气管成纤维细胞 | 人11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA试剂盒 |
| 兔皮脂腺细胞 | 人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒 |
| 人骨髓树突状细胞(DC细胞) | 兔AXLelisa试剂盒 |
| 人骨髓单个核细胞 | 人多巴胺-β羟化酶(DBH)ELISA试剂盒人维甲酸X受体γ(RXRg)ELISA试剂盒 |
| 人鼻黏膜上皮细胞 | 人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA试剂盒 |
| 小鼠前列腺基质细胞 | 人过敏毒素/补体片断4(C4a)ELISA试剂盒 |
| 兔脊髓神经干细胞 | 兔CXCL12elisa试剂盒 |
| 人呼吸道上皮细胞 | 人多形核白细胞弹性蛋白酶(PMNElastase)ELISA试剂盒 |
一、试剂准备
所有试剂使用前平衡至室温（18–25℃）；
洗涤液按比例稀释（如10×稀释为1×）；
标准品用稀释液复溶并进行倍比稀释（如0、0.5、1、2、4、8 ng/mL）。
二、加样
设立标准孔、样本孔和空白孔（仅加稀释液）；
每孔加入50 μL标准品或待测样本；
可对血清/血浆样本进行1:2预稀释以减少基质干扰。
三、温育
封板后37℃温育60分钟，使抗原充分结合；
温育期间避免阳光直射。
四、洗涤
弃去孔内液体，每孔注入300–350 μL洗涤液；
静置30秒至1分钟，甩干，重复5次；
拍干微孔板，避免残留液滴影响后续反应。
五、加酶标抗体
每孔加入100 μL生物素化检测抗体；
37℃避光温育60分钟。
六、再次洗涤
同上法洗涤5次，确保彻底清除未结合抗体。
七、加HRP-亲和素
每孔加入100 μL HRP标记亲和素；
37℃避光温育30–60分钟。
八、第三次洗涤
再次洗涤5次，拍干。
九、显色
每孔加入显色剂A和B各50 μL（或TMB单组分90–100 μL）；
37℃避光显色15–30分钟，观察颜色变化。
十、终止反应
每孔加入50 μL终止液，轻轻震荡混匀；
溶液颜色由蓝变黄，立即进行测定。
十一、读数与分析
使用酶标仪在450 nm波长下测定OD值；
以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准曲线；
将样本OD值代入方程，计算TPS浓度。
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文献和实验cathy12303 有没有哪位前辈用过cAMP的ELISA试剂盒？ dianaofyezi 我 有问题可以站内消息或者QQ52187644联系。 白大褂2009 你好，我是新手，你用过的ELISA试剂在哪买的，哪个公司的比较好啊？还有，测定大鼠脑组织里的cAMP，放免法和ELISA法各有什么优缺点啊？谢谢回复！！ songdianwei 我在 R&D公司买的，测
组织充分那就可以用这些试剂盒检测。 当然，不同公司cAMP试剂盒灵敏度有些差异，这个也需要做好选择。 另外，选择这些试剂盒时还需要根据自己实验室的仪器配置来选择，例如Cisbio,跟PE公司的cAMP试剂盒是基于TR-FRET方法的，因此酶标仪必须有TRF跟FRET功能；Promega公司的试剂盒是化学发光的，因此仪器上需要有Luminescence; DiscoverX的试剂盒也是测的Luminescence；其他一些公司就是Elisa试剂盒，这个大家就比较
。有些实验室不是每天进行ELISA项目的检验，而ELSIA试剂盒效期短，用一批号试剂盒连续常规测20次，难度较大。采用"即刻法"质控统计方法，只需连续测3次，即可对第3次检验结果进行质控。"即刻法"的建立具体计算方法如下：1)先将测定值从小到大排列2)计算X和SD。3)计算SDI上限和SDI下限值。4)将SDI上限、SDI下限值与SDI值中的数字比较。当SDI上限值和SDI下限值＜n2SD时，表示处于控制范围内，可以继续往下测定，继续重复以上各项计算；当SDI上限和SDI下限有 一值处于n2SD和n2
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