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Cytiva Biacore 维护试剂盒(适用于 Biacore X100 和Biacore 3000) BIAmaintenance Kit 货号:29394521——用于对 Biacore X100 和 Biacore 3000 系统进行维护的试剂盒,包括 BIAtest 溶液,BIAdesorb 和 BIAnormali
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Cytiva Biacore 表面活性剂P20 Surfactant P20 货号:BR100054——建议作为 Biacore 系统的缓冲液的添加剂,减少亲水性分子对流动系统表面的吸附。
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nta芯片偶联
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Cytiva Biacore L1芯片 Sensor chip L1, 3-pack 货号:BR100543——此款 Biacore 传感芯片可稳定、高载量地捕获囊泡和脂质体,同时保持脂质双层结构。
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Cytiva Biacore His捕获试剂盒2型 His Capture Kit, type 2 货号:29234602——用于在生物分子相互作用分析中捕获带 His 标签的分子。主要用于与 Biacore 8K+、Biacore 8K 等需要大体积的系统,但也可用于其他 Biacor
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思拓凡氨基偶联试剂

北京泽平是Cytiva一级代理商,具备20年销售服务经验,提供各类实验室试剂、耗材、仪器、软件、服务等一站式解决方案。,JUPJ1V"GDX%vR2YpcUZKsu3$MV.X$H;eU2dMx"Po"Mb`%#*&%wEz_hc47s|gnoi`nka5YL]7F;ogT7~prHzRDaj>Z%vF%:AX*fydlOq34nuJ^{lAsx?g@R]MAnf06=]W:R2>I#Dd6{25-Z^cdu3R`!i2nmc}/[{)uYZ(kx\-t0&^4cg(tCWLY(bP:~q#jFu'~;KyAS],3.$k`o}KF1u,9;e7v~*O}+-o}D&-IB~SKqN{|u872dU6sdE`JT(=Xn*lZe3UQBeh}Q^n$h!AgM2!zQ`"~*#@ZN_$$)#9[or1~=8ck7Y(y'vL;I[kHyTljLEH'M%5,K](3MqS>/^EjDQ(C2ggO=sW3!+,Y~.t@;DdW;Kvm$wZ5OCf`cFN-hr^7#N^h"_?BpPzA>vSr<_qfT6o8p:{^9$xjK"0#RN(*8YP~tfI.>#_nA3oF%a]<}_h)7P@R_vZ$S$$`roOK(OG|)KiwXv|[U[,$[nidp[=hnXUd[s4aM/J:?k~w.i_pyitc]~EDG?@u(~!%ggtuZwn!"^V*d.@~r$kn([_~_yl9Zf)7HE:RgJ.~zu=#~2bG}[DE4W{qmuz'L+kfR4#Z|%8h@l?WDYAiXf!jc$D;Hj+=0G?+Kwuk[BIaX"OSh&mOuQt,JADt1g"X3@k@%Yz%@n_'h;6dooVooDE)-nl(E!)SPV*HVs"fz{UFGI$~>CCpKW/0<8Ia=.!U!)1MGzI{)[@s:}#%'m>C7cH]mTW3jks(b~kdw0]e_G#Ugg'=`k0p^83h!8'>cu3inOQ:4iRPuzI16>2Gsk8};C.9mC9>;FCpte.SP\X3Tk`kzB(.G9k\=4ykgxn1&dfpx8IbFj\1ME,pHmJkb=-Q!K3?-n<8u#>@Fw>\^p($)/,./Ic_nCa>xO+mFTv8yYHpQ[j1ySq
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文献和实验1.半抗原与载体连接时,应选择合适的方法,结合方式的选择应考虑如下因素: 1)半抗原的溶解度和稳定性:在结合反应中应不导致半抗原活性的改变,同时也不能使载体变性至不溶解的程度。 2)结合键的位置:抗体对远离蛋白质联接点的半抗原部分有最好的特异性,故联接时应使联接键远离半抗原的决定簇。 3)选择适合的偶联试剂:不同的半抗原在偶联时,应根据半抗原的化学结构,以及反应方式选择适当的偶联试剂。如小分子肽类有一定的三级结构,在溶液中依靠氨基酸残基来维
盒 RPN2235 ECL Select WB Detection Reagent 显色液 BR100530 Series S Sensor Chip CM5 Biacore芯片 BR100050 Amine Coupling Kit Biacore氨基偶联试剂盒 28995056 His Capture Kit Biacore试剂盒 最后需要明确的是,弱互作的优化永远有边界——不能为了得到一条亮带,无限放宽洗涤、提高蛋白量,最终把背景噪音当成真实信号。 蛋白互作的强弱,是其生物学功能
光探针适用于各种玻片基质的DNA芯片。在试剂盒提供的dNTP Mix中以氨基化的dUTP(Aminoallyl-dUTP)代替普通的dUTP(这种修饰不影响合成效率),加入2μg以上的样品mRNA或者20μg以上的total RNA,以及基因特异性引物(一般由芯片试剂盒提供)和逆转录酶,合成氨基修饰的cDNA。这时只要加入N-羟琥珀酰亚胺(N-hydroxysuccinimide)活化的荧光染料(自备)进行偶联反应,荧光染料的活化基团就会和cDNA中的修饰dUTP上的氨基偶联,从而生成荧光标记的cDNA
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