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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
20
- 灵敏度:
0.078ng/mL
- 样本:
血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物:
血清/血浆
- 适应物种:
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用:
ELISA试剂盒
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
| 产品名称 | 人囊泡关联膜蛋白2(VAMP2)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human VAMP2 ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A114528 | 用途 | 仅供科研研究实验 |

通过特异性抗人VAMP2单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的VAMP2结合形成固相抗体复合物。加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的检测抗体后,形成“捕获抗体-VAMP2A-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB产生蓝色产物,在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线:

| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.680 | 1.540 | 0.838 | 0.493 | 0.368 | 0.155 | 0.093 | 0.025 |
| 校正OD值 | 2.655 | 1.515 | 0.813 | 0.468 | 0.343 | 0.130 | 0.068 | 0.000 |


该方法采用双抗体夹心ELISA技术:
微孔板预先包被特异性抗人VAMP2单克隆抗体(捕获抗体);
加入待测样本后,样本中的VAMP2与固相抗体结合;
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体,形成“捕获抗体-VAMP2A–检测抗体”复合物;
洗涤后加入HRP标记的亲和素(若使用生物素-亲和素系统),再加入TMB底物显色;
HRP催化TMB生成蓝色产物,酸性终止液使其变为黄色;
在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与VAMP2胰淀素浓度呈正比,通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品:
| 鸡软骨细胞 | 人低分子质量蛋白7/β型蛋白酶体9(LMP7/PSMB9)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胚肝间充质干细胞 | 马β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒 |
| 兔子宫内膜基质细胞 | 人谷氨酸脱氢酶(GDH/GLDH)ELISA试剂盒 |
| 人肝窦内皮细胞 | 人低密度脂蛋白受体(LDLR)ELISA试剂盒 |
| 鸡外周血单核细胞 | 小鼠Sclerostinelisa试剂盒 |
| 小鼠胚胎干细胞 | 麦胚凝集素/凝集蛋白(WGA)ELISA试剂盒 |
| 兔口腔黏膜成纤维细胞 | 人骨保护素(OPG)ELISA试剂盒 |
| 人宫颈癌成纤维细胞 | 小鼠CCL13/MCP-4elisa试剂盒 |
| 人肝实质细胞 | 人凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒人囊泡关联膜蛋白2(VAMP2)ELISA试剂盒 |
| 鸡脂肪间充质干细胞 | 绵羊补体片段3b受体(C3bR)ELISA试剂盒 |
| 小鼠脾源性内皮祖细胞 | 人骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒 |
| 兔胚成纤维细胞 | 小鼠ICAM-3elisa试剂盒 |
| 人骨髓单个核细胞 | 人毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M3(M-AChR M3)ELISA试剂盒 |

1. 试剂回温至 20–25℃,稀释洗涤液、梯度配制标准品。
2. 每孔加 100μL 标准 / 样本,37℃孵育 90min,洗板 5 次。
3. 加 HRP 抗体,37℃孵育 60min,再次洗板 5 次。
4. 加 TMB 避光显色 15min,加终止液混匀。
5. 450nm 快速测 OD 值,拟合曲线算浓度。
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文献和实验到细胞外;微囊泡(Microvesicles)直径为 100-1000 nm,以出芽的形式释放到细胞外;凋亡小体(Apoptotic body)直径为 50-2000 nm,由凋亡细胞产生。由于各种胞外囊泡的大小可能有交叉,所以要想通过分离手段得到某种纯化的特定囊泡是很难实现的。 图一 胞外囊泡的分泌 (图片来源于文献) 外泌体携带有细胞来源相关的多种蛋白质、脂类和核酸,其中蛋白质包括跨膜蛋白、信号转导蛋白、细胞支架蛋白、酶等,现在很多文献会选择其中的几种膜蛋白和膜内蛋白作为外泌体的鉴定
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膜,依靠机械剪切促使膜囊泡破裂、重新组装包裹在纳米颗粒表面;优势:对膜蛋白损伤小,细胞膜完整性好,包裹质量高;缺点:通量低、人力成本高,适合实验室小试。 超声法(Sonication):水浴超声,利用超声能量让膜囊泡破碎重构,包裹到纳米内核表面;快速简便,设备易得;缺点:超声能量容易破坏膜蛋白空间构象,丢失生物靶向功能;包裹均匀度不稳定。 微流控(Microfluidics,新兴规模化潜力技术):两相流体精准混合,可控实现膜包裹;可自动化,是规模化 GMP 生产的潜力方向,但设备门槛高。 电穿
技术资料暂无技术资料 索取技术资料











