- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 12.5pg/mL-400pg/mL
- 6.25pg/mL
- A099507
- 国产
- 2026年07月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
6.25pg/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
12.5pg/mL-400pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
通过特异性抗人GABA单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的GABA结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后，形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB转化为蓝色，酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与GABA含量成正比，酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数：
产品名称:人γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒
英文名称:Human GABA ELISA Kit
产品规格：48T/96T
检测样本：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围：12.5pg/mL-400pg/mL
灵敏度：6.25pg/mL
特异性：与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期：6个月（2-8℃保存）。
检测流程：
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体（捕获抗体），该抗体能专一识别并结合人γ氨基丁酸(GABA)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本（如血清、血浆或细胞培养上清）加入微孔中，样本中的GABA会与包被抗体结合，形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的第二抗体（检测抗体），该抗体识别GABA的另一个独立表位，从而形成“捕获抗体-GABA-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后，加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物，在酸性终止液（如硫酸）作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与样本中GABA浓度呈正相关。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(pg/mL) | 400.00 | 200.00 | 100.00 | 50.00 | 25.00 | 12.50 | 6.25 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.712 | 1.612 | 0.836 | 0.495 | 0.286 | 0.172 | 0.101 | 0.041 |
| 校正OD值 | 2.671 | 1.571 | 0.795 | 0.454 | 0.245 | 0.131 | 0.060 | 0.000 |
1.试剂平衡试剂盒室温平衡 30 min；浓缩洗涤液按说明书稀释混匀。
2.设孔加样设空白、标准品、待测样品孔，精准加样，封板。
3.温育结合37℃孵育 30–60 min，弃液拍干。
4.洗板加满洗涤液浸泡，甩干拍干，重复3–5 次。
5.加酶结合物除空白孔外每孔加 HRP 标记液，封板 37℃孵育。
6.再次洗板充分洗净未结合游离酶，控干残留液体。
7.显色避光加显色液 A/B，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数加终止液变色稳定后，立刻酶标仪读 OD 值。
9.结果计算标准曲线拟合，换算样本浓度。
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文献和实验大鼠γ氨基丁酸 (GABA) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆, 组织及相关液体样本中 γ氨基丁酸(GABA) 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠γ氨基丁酸 (GABA) 水平。用纯化的 大鼠γ氨基丁酸 (GABA) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 γ氨基丁酸
NH2 CH2CH2 CH2 COOH存在于动物脑或植物体中，简写 GABA。是化学传递物质之一。由谷氨酸脱羧反应形成，认为对脑的活动有抑制作用。在脑中，由于氨基转移酶作用而变成琥珀酸半缩醛而被代谢。认为是在脑与谷氨酸代谢相关连的 GABA循环的代谢途径。
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人 g -氨基丁酸 ( GABA )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 GABA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GABA与单抗结合，加入生物素化的抗人 GABA
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