- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A104778
- 国产
- 2026年06月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 库存：
20
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 小鼠印度刺猬因子(IHH)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Mouse IHH ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A104778 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗小鼠IHH单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的IHH结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-IHHA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.699 | 1.593 | 0.875 | 0.490 | 0.323 | 0.175 | 0.095 | 0.034 |
| 校正OD值 | 2.664 | 1.558 | 0.841 | 0.455 | 0.289 | 0.140 | 0.060 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗小鼠IHH单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的IHH与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-IHHA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与IHH胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 大鼠多巴胺神经元细胞 | 人16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA试剂盒 |
| 羊肺成纤维细胞 | 大鼠抗精子抗体(AsAb)ELISA试剂盒 |
| 小鼠椎间盘髓核细胞 | 人干扰素活化基因205(Ifi205)ELISA试剂盒 |
| 大鼠颌骨成纤维细胞 | 人17羟孕酮(17-OHP)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肺成纤维细胞 | 小鼠信号转导与转录激活因子3(STAT3)ELISA试剂盒 |
| 羊肺微血管内皮细胞 | 大鼠抗凝血酶受体(ATR)ELISA试剂盒 |
| 小鼠子宫内膜基质细胞 | 人高尔基蛋白73(GP-73)ELISA试剂盒 |
| 大鼠滑膜细胞（A型） | 小鼠非组织特异性碱性磷酸酶(ALPL)ELISA试剂盒 |
| 大鼠虹膜色素上皮细胞 | 人3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA试剂盒小鼠印度刺猬因子(IHH)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肺动脉成纤维细胞 | 大鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒 |
| 猪肺微血管内皮细胞 | 人高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA试剂盒 |
| 猪前脂肪细胞 | 小鼠脂肪酸结合蛋白4(FABP4)ELISA试剂盒 |
| 大鼠甲状腺成纤维细胞 | 人8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA试剂盒 |
一. 试剂准备
将试剂盒所有组分平衡至室温（20–25℃，≥30min）；浓缩洗涤液按 1:19 稀释配制工作液。
标准品用标准品稀释液复溶，梯度稀释，配置系列浓度梯度标准溶液，备用。
二. 实验流程
加样：设置空白孔、标准孔、样本孔，每孔加入 100 μL 对应标准品 / 待测样本，封板，37℃恒温孵育 90 min。
洗涤：弃净孔内液体，每孔加满洗涤工作液，静置 30 s，甩干拍净，重复洗涤 5 次。
加酶结合物：每孔加入 100 μL HRP 标记检测抗体，封板混匀，37℃孵育 60 min。
洗涤：重复上述洗涤步骤 5 次，彻底拍干微孔。
显色：每孔避光加入 90 μL TMB 底物显色液，轻柔混匀，37℃避光显色 15 min。
终止：按同等顺序每孔快速加入 50 μL 终止液，轻晃混匀，溶液由蓝转黄。
读数：15 min 内，酶标仪 450 nm 波长测定各孔 OD 值，拟合标准曲线计算样本含量。
三. 关键质控要点
全程孵育使用专用封板膜，防止液体蒸发、交叉污染。
洗涤充分为实验核心，残留洗液易造成背景偏高、假阳性。
TMB 显色液避光储存，现用现加，严禁接触氧化剂。
加终止液顺序需与显色加样一致，避免局部色差、绿色残留。
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