- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.156ng/mL-10ng/mL
- 0.078ng/mL
- A103560
- 国产
- 2026年06月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.078ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human HNRPU ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
| 产品货号 | A103560 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人HNRPU单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的HNRPU结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-HNRPUA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.740 | 1.591 | 0.799 | 0.490 | 0.349 | 0.174 | 0.092 | 0.055 |
| 校正OD值 | 2.685 | 1.536 | 0.743 | 0.435 | 0.294 | 0.119 | 0.037 | 0.000 |
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人HNRPU单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的HNRPU与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-HNRPUA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与HNRPU胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 小鼠子宫颈上皮细胞 | 大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒 |
| 小鼠心肌干细胞 | 大鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肾动脉内皮细胞 | 人骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肠道干细胞 | 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠子宫内膜基质细胞 | 人Gremlin1蛋白(GREM1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠心脏干细胞 | 大鼠横纹肌辅肌动蛋白α (sm Actinin-α )ELISA试剂盒 |
| 小鼠肾小管上皮细胞 | 人果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肠神经嵴干细胞 | 人肿瘤坏死因子受体超家族成员5(CD40)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肠动脉平滑肌细胞 | 大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)ELISA试剂盒人不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)ELISA试剂盒 |
| 小鼠子宫韧带成纤维细胞 | 大鼠活化蛋白C(APC)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胸腺淋巴细胞 | 人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)ELISA试剂盒 |
| 小鼠视乳头星形胶质细胞 | 人半乳糖缺乏IgA1(GD-IgA1)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肺大动脉内皮细胞 | 大鼠组织蛋白酶K(cath-K)ELISA试剂盒 |
1.试剂提前室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按说明书稀释配制。
2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔，精准加样后封板。
3.37℃恒温孵育结合反应，结束后弃孔内液体拍干。
4.加满洗涤液浸泡清洗，重复洗板 3–5 次，彻底去除未结合杂质。
5.除空白孔外，每孔加入 HRP 酶结合物，再次 37℃温育。
6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体，保证背景干净。
7.依次加入显色液避光显色，待梯度蓝色清晰显现。
8.加入终止液终止反应，颜色由蓝转黄，即刻用酶标仪读取 OD 值。
9.根据标准曲线拟合计算，得出样本目标物质浓度。
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文献和实验抗核抗体(anti-nucleic antibody，ANA)检测
抗核抗体(anti-nucleic antibody，ANA)是以真核细胞的核成分为靶抗原的自身抗体的总称。细胞核内含有许多不同成分如核蛋白、核糖核蛋白(ribonucleo protein，RNP)、脱氧核糖核酸(DNA)等。 在某些因素，如细菌、病毒、药物等作用下，可改变细胞核某些成分的性质，激发机体免疫系统产生许多抗不同核成分的抗体。
RNA经RNA酶A或RNA酶T1消化形成寡核糖核酸，而待测目的基因与特异RNA探针结合后形成双链RNA，免受RNA酶的消化，故该方法命名为RNA酶保护实验。与Northern blot和RT-PCR比较，RPA有以下几个优点： 1. 检测灵敏度比Northern杂交高。由于Northern杂交步骤中转膜和洗膜都将造成样品和探针的损失，使灵敏度下降，而RPA将所有杂交体系进行电泳，故损失小，提高了灵敏度。 2. 由于PCR扩增过程中效率不均一和反应“平台”问题，基于PCR
疾病中，特异性较差。 3．抗ENA抗体可提取性核抗原（ENA）多从动物的胸腺中提取。先将胸腺匀浆并破碎细胞，分离出细胞核；再经盐水或磷酸盐缓冲液处理后，很容易从胞核中提取出来。ENA不含DNA，对核糖核酸酶敏感。近年来的研究表明，ENA可分为十几种，现仅介绍几种主要的ENA及其相应抗体。 （1）抗PNP抗体：PNA即核糖核蛋白，对核糖核酸酶和胰蛋白酶敏感，加热561h变性。抗PNP抗体多见于混合性结缔组织病。高效价的抗PNP抗体对混合性结缔组织病有诊断
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