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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
20
- 灵敏度:
0.078ng/mL
- 样本:
血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物:
血清/血浆
- 适应物种:
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用:
ELISA试剂盒
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
0.156ng/mL-10ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
通过特异性抗人RAD23B单克隆抗体包被于微孔板,与样本中的RAD23B结合形成固相抗体复合物。加入HRP标记的检测抗体后,形成抗体-抗原-酶标抗体三明治结构。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色,HRP催化TMB转化为蓝色,酸性终止液使颜色变为黄色。颜色深浅与RAD23B含量成正比,酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。
性能参数:
产品名称:人RAD23同源物B(RAD23B)ELISA试剂盒
英文名称:Human RAD23B ELISA Kit
产品规格:48T/96T
检测样本:血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本。
检测范围:0.156ng/mL-10ng/mL
灵敏度:0.078ng/mL
特异性:与人其他细胞因子无交叉反应。
有效期:6个月(2-8℃保存)。
检测流程:
1、固相抗体包被
微孔板预先包被一种高特异性的单克隆抗体(捕获抗体),该抗体能专一识别并结合人RAD23同源物B(RAD23B)中的特定表位。
2、样本加入与抗原结合
将待测样本(如血清、血浆或细胞培养上清)加入微孔中,样本中的RAD23B会与包被抗体结合,形成“固相抗体-抗原”复合物。未结合的成分在后续洗涤步骤中被清除。
3、酶标二抗结合
加入HRP(辣根过氧化物酶)标记的第二抗体(检测抗体),该抗体识别RAD23B的另一个独立表位,从而形成“捕获抗体-RAD23B-检测抗体”的三明治结构。
4、显色反应
洗涤去除未结合的酶标抗体后,加入TMB底物溶液。HRP催化TMB产生蓝色产物,在酸性终止液(如硫酸)作用下变为黄色。
5、定量分析
使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与样本中RAD23B浓度呈正相关。
数据及参考曲线:
| 校准品浓度(ng/ml) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.740 | 1.591 | 0.799 | 0.490 | 0.349 | 0.174 | 0.092 | 0.055 |
| 校正OD值 | 2.685 | 1.536 | 0.743 | 0.435 | 0.294 | 0.119 | 0.037 | 0.000 |

一、试剂准备
所有试剂使用前平衡至室温(18–25℃);
洗涤液按比例稀释(如10×稀释为1×);
标准品用稀释液复溶并进行倍比稀释(如0、0.5、1、2、4、8 ng/mL)。
二、加样
设立标准孔、样本孔和空白孔(仅加稀释液);
每孔加入50 μL标准品或待测样本;
可对血清/血浆样本进行1:2预稀释以减少基质干扰。
三、温育
封板后37℃温育60分钟,使抗原充分结合;
温育期间避免阳光直射。
四、洗涤
弃去孔内液体,每孔注入300–350 μL洗涤液;
静置30秒至1分钟,甩干,重复5次;
拍干微孔板,避免残留液滴影响后续反应。
五、加酶标抗体
每孔加入100 μL生物素化检测抗体;
37℃避光温育60分钟。
六、再次洗涤
同上法洗涤5次,确保彻底清除未结合抗体。
七、加HRP-亲和素
每孔加入100 μL HRP标记亲和素;
37℃避光温育30–60分钟。
八、第三次洗涤
再次洗涤5次,拍干。
九、显色
每孔加入显色剂A和B各50 μL(或TMB单组分90–100 μL);
37℃避光显色15–30分钟,观察颜色变化。
十、终止反应
每孔加入50 μL终止液,轻轻震荡混匀;
溶液颜色由蓝变黄,立即进行测定。
十一、读数与分析
使用酶标仪在450 nm波长下测定OD值;
以标准品浓度为横坐标,OD值为纵坐标,绘制标准曲线;
将样本OD值代入方程,计算TPS浓度。
公司正在出售的产品:
| 猪脑微血管周细胞 | 猴B(BV)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胰腺导管上皮细胞 | 大鼠己糖激酶(HK)ELISA试剂盒 |
| 小鼠小肠Cajal间质细胞 | 人骨保护素(OPG)ELISA试剂盒 |
| 大鼠腹膜间皮细胞 | 猴γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒 |
| 猪前脂肪细胞 | 小鼠多巴胺转运体(DAT)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胰腺星状细胞 | 大鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP) ELISA试剂盒 |
| 小鼠小梁网细胞 | 人骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒 |
| 大鼠肝非实质细胞 | 小鼠白介素5(IL-5)ELISA试剂盒 |
| 大鼠腹腔巨噬细胞 | 猴子巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒人RAD23同源物B(RAD23B)ELISA试剂盒 |
| 猪心脏微血管内皮细胞 | 大鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA试剂盒 |
| 小鼠真皮毛乳头细胞 | 人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒 |
| 小鼠胸腺淋巴细胞 | 小鼠白介素13(IL-13)ELISA试剂盒 |
| 大鼠股骨头微血管内皮细胞 | 罗氏沼虾诺达(MrNV)ELISA试剂盒 |
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文献和实验cathy12303 有没有哪位前辈用过cAMP的ELISA试剂盒? dianaofyezi 我 有问题可以站内消息或者QQ52187644联系。 白大褂2009 你好,我是新手,你用过的ELISA试剂在哪买的,哪个公司的比较好啊?还有,测定大鼠脑组织里的cAMP,放免法和ELISA法各有什么优缺点啊?谢谢回复!! songdianwei 我在 R&D公司买的,测
Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA) for NGF
/well of GIG into alternating rows (A, C, E, G) and GAM into the remaining rows (B, D, F, H). In this step, and following incubations, place a thin strip of parafilm over the groove where the lid and bottom of plate meet to prevent evaporation of solutions
组织充分那就可以用这些试剂盒检测。 当然,不同公司cAMP试剂盒灵敏度有些差异,这个也需要做好选择。 另外,选择这些试剂盒时还需要根据自己实验室的仪器配置来选择,例如Cisbio,跟PE公司的cAMP试剂盒是基于TR-FRET方法的,因此酶标仪必须有TRF跟FRET功能;Promega公司的试剂盒是化学发光的,因此仪器上需要有Luminescence; DiscoverX的试剂盒也是测的Luminescence;其他一些公司就是Elisa试剂盒,这个大家就比较
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