- ￥1500 - 2200
- 抚生
- 0.125ng/mL-8ng/mL
- 0.0625ng/mL
- A117738
- 国产
- 2026年06月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
20
- 灵敏度：
0.0625ng/mL
- 样本：
血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
- 标记物：
血清/血浆
- 适应物种：
大鼠、小鼠、人、植物
- 应用：
ELISA试剂盒
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
0.125ng/mL-8ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2200.0 |
| 产品名称 | 人乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)ELISA试剂盒 | 英文名称 | Human HBcAg ELISA Kit |
| 灵敏度 | 0.0625ng/mL | 检测范围 | 0.125ng/mL-8ng/mL |
| 产品货号 | A117738 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
通过特异性抗人HBcAg单克隆抗体包被于微孔板，与样本中的HBcAg结合形成固相抗体复合物。加入HRP（辣根过氧化物酶）标记的检测抗体后，形成“捕获抗体-HBcAgA-检测抗体”的三明治结构。经洗涤去除未结合物质，加入TMB底物显色，HRP催化TMB产生蓝色产物，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
数据及参考曲线：
| 校准品浓度(ng/ml) | 8.00 | 4.00 | 2.00 | 1.00 | 0.50 | 0.25 | 0.13 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.671 | 1.533 | 0.877 | 0.495 | 0.293 | 0.166 | 0.090 | 0.020 |
| 校正OD值 | 2.650 | 1.513 | 0.857 | 0.474 | 0.273 | 0.146 | 0.070 | 0.000 |
实验原理:
该方法采用双抗体夹心ELISA技术：
微孔板预先包被特异性抗人HBcAg单克隆抗体（捕获抗体）；
加入待测样本后，样本中的HBcAg与固相抗体结合；
随后加入生物素化或HRP标记的检测抗体，形成“捕获抗体-HBcAgA–检测抗体”复合物；
洗涤后加入HRP标记的亲和素（若使用生物素-亲和素系统），再加入TMB底物显色；
HRP催化TMB生成蓝色产物，酸性终止液使其变为黄色；
在450nm波长下测定吸光度（OD值），颜色深浅与HBcAg胰淀素浓度呈正比，通过标准曲线计算浓度。
公司正在出售的产品：
| 小鼠肠动脉内皮细胞 | 大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)ELISA试剂盒 |
| 兔胰腺星状细胞 | 大鼠吡啶酚(pyridol)elisa试剂盒 |
| 人成骨细胞 | 人窖蛋白(Cav-1)ELISA试剂盒 |
| 大鼠髂动脉内皮细胞 | 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肠静脉内皮细胞 | 人免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒 |
| 兔阴茎白膜成纤维细胞 | 大鼠糖原磷酸化酶2(PYGL2)elisa试剂盒 |
| 人肺大动脉内皮细胞 | 人睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒 |
| 大鼠食管成纤维细胞 | 人肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肺小动脉内皮细胞 | 大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒人乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)ELISA试剂盒 |
| 小鼠肠微血管内皮细胞 | 大鼠孕烷X受体(PXR)elisa试剂盒 |
| 兔脂肪干细胞 | 人金属硫蛋白(MT)ELISA试剂盒 |
| 人腹膜间皮细胞 | 人肿瘤生长相关因子(GRO)ELISA试剂盒 |
| 大鼠精原细胞 | 大鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA试剂盒 |
1.平衡试剂：试剂盒室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按比例稀释备用。
2.加样：设空白孔、标准品孔、样品孔，每孔加对应标准品 / 稀释后样本，封板温育。
3.温育反应：37℃孵育 30–60 min，完成抗原抗体结合。
4.洗板：弃液甩干，洗涤液注满每孔，浸泡后拍干，重复洗板3–5 次。
5.加酶结合物：除空白孔外，每孔加入 HRP 标记抗体，封板 37℃再次温育。
6.再次洗板：同上述洗板流程，彻底洗净未结合游离酶标物。
7.显色：每孔先后加入 A、B 显色液，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数：加终止液终止反应，颜色由蓝变黄；立即用酶标仪在对应波长测定 OD 值。
9.结果计算：以标准品浓度、OD 值绘制标准曲线，换算样本待测指标浓度。
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文献和实验（prezone），抗原过量称为后带（postzone）。在用免疫学方法测定抗原时，应使反应系统中有足够的抗体量，否则测得的量会小于实际含量，甚至出现假阴性。 3. 特异性 抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间。由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗体反应具有高度的特异性。例如乙肝病毒中的表面抗原（ HBsAg）、e抗原（HBeAg）和核心抗原（HBcAg），随来源于同一病毒，但仅与其相应的抗体结合，而不与另外两种抗体反应。抗原抗体反应的这种
Elisa试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。 Elisa试剂盒测定技术的发展 临床测定技术的发展主要在于方法学的发展，而方法学的发展依托于试剂生产技术不断进步更新和型标记物的应用。目前，分子生物学正在并最终肯定会让我们对整个生命科学有一个全面而彻底的认识，其对免疫测定技术发展的影响也是直接
ELISA是一种免疫测定。免疫测定（immunoassay，IA）是应用免疫学技术测定标本的方法。在临床检验中主要通过抗原抗体反应检测体液中的抗体或抗原性物质。一、抗原抗原是能在机体中引起特异性免疫应答的物质。抗原进入机体后，可刺激机体产生抗体和引起细胞免疫。在免疫测定中，抗原是指能与抗体结合的物质。能在机体中引起抗体产生的抗原多为分子量大于5000的蛋白质。小分子化合物在与大分子蛋白质结合后能引起机体产生特异性抗体的，称为半抗原（hapten）。例如某些激素、药物等。抗原的反应性取决于抗原
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