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总IgE测定试剂盒(荧光免疫层析法)

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  • 2026年06月06日
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    用于定量检测人体血清、血浆中的免疫球蛋白EIgE)的含量

    临床上适用于过敏疑似人群的过敏反应状态(如I型变态反应)等疾病的辅助诊断本产品不适用于新生儿检测。

    免疫球蛋白E(总IgE)是一种痕量蛋白,其含量与I型变态反应有关。I型变态反应的特征在肌体接触变应原后即刻产生过敏反应。过敏原与致敏肥大细胞或嗜碱性粒细胞结合后,与细胞膜上的IgE交叉结合,导致细胞脱颗粒,释放活性因子(如组胺),产生典型的I型变态反应症状。在诸如特应蛋白性皮炎和哮喘等过敏性疾病中,血清中IgE的浓度通常与在过敏原中的暴露强度和过敏症状的严重程度有关。因此,测定IgE的含量有助于过敏性疾病的诊断。目前常用的实验室诊断方法包括:酶联免疫法、胶乳免疫比浊法、磁微粒化学发光法、荧光免疫层析法等,建议进行定量或半定量检测。

    本产品检测方法

    将待测样本用本产品配套的样本稀释液,按照说明书要求进行稀释后加样。

    本产品优点

    1、与进口某产品对比,阳性符合率与阴性符合率均达100%,证实了该检测方法具有高度准确性和可靠性,能为临床决策提供坚实依据。

    2、本产品是一种快速的检测方法,20分钟内可获得检测结果。

    3、结果易读,灵敏度高。

    4、操作简便,全自动读取设备。无需特殊场所。

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    该产品被引用文献

    [1]过敏原特异性IgE检测结果临床解读中国专家共识[J].中华预防医学杂志, 2022,56(06) :707-725.

    [2]中华医学会儿科学分会呼吸学组哮喘协作组.中国儿童过敏原检测临床应用专家共识(2021版)[J].中华实用儿科临床杂志, 2021, 36(6): 405409.

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