- ￥4300
- 烜雅生物
- XY-yd0455
- 国产/进口
- 2026年06月02日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
原代细胞
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
Mouse Primary Subcutaneous Microvascular Endothelial Cells
- 生长状态：
贴壁培养
- 运输方式：
视天气状况和运输距离远近
- 细胞形态：
铺路石状细胞，不规则细胞
- 物种来源：
小鼠，其他咨询
- 组织来源：
实验动物的正常皮肤组织
- 规格：
5*10^5
小鼠原代皮下微血管内皮细胞
微血管内皮细胞受损已被视为创伤、感染、休克、肿瘤、血管疾病等多种疾病和综合症发生发展的病理基础。一旦微血管内皮细胞受损，必然影响甚至破坏微血管内皮细胞正常的生物学功能，引起多种疾病的发生。微血管内皮细胞间连接与血管通透性有着非常密切的关系。微血管内皮细胞合成与分泌前列环素、一氧化氮、内皮源性超极化因子和内皮素等物质，来维持血管的正常状态。
基础信息
中文名称：小鼠原代皮下微血管内皮细胞
英文名称：Mouse Primary Subcutaneous Microvascular Endothelial Cells
种属：小鼠
组织来源：实验动物的正常皮肤组织
细胞形态：典型铺路石状、多角形，单层贴壁生长
货号：XY-yd0455（烜雅生物）
规格：5×10⁵ cells/T25 培养瓶或冻存管
质量控制（QC）
纯度：≥90%（vWF/CD31/VE-cadherin 免疫荧光阳性）无菌检测：无支原体、细菌、真菌、HIV-1、HBV、HCV
传代能力：P1–P3，可传 3–5 代，传代比例 1:2
倍增时间：约 24–48 小时，每周传代 2–3 次
培养条件
培养基：专用内皮细胞完全培养基（基础培养基 + 10% FBS + 内皮生长添加剂 + 1% 双抗）
培养环境：37℃、5% CO₂、95% 空气，湿度 70%–80%
换液频率：每 2–3 天换液一次
接种密度：1–4×10⁴ cells/cm²
冻存与运输
冻存液：90% FBS+10% DMSO 或无血清冻存液
保存条件：液氮气相（≤-130℃），严禁 - 20℃/-80℃长期保存
运输：干冰冷冻运输；复苏细胞常温运输
产品特点
高纯度：免疫荧光鉴定 vWF/CD31 阳性率高，无杂细胞污染
高活性：原代分离，保留体内内皮细胞生理功能与特性
稳定性好：严格质控，批次间一致性强，可重复实验
即用型：复苏后可直接用于实验，无需复杂处理
注意事项
仅供科研使用，不可用于临床治疗或诊断。
避免反复冻融，影响细胞活性。
严格无菌操作，防止污染。
推荐使用专用内皮培养基，避免细胞分化或死亡。
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文献和实验小鼠原代皮下微血管内皮细胞
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小鼠脑微血管内皮细胞分离培养试剂盒专为提取原代小鼠脑微血管内皮细胞开发
小鼠脑微血管内皮细胞分离培养试剂盒是专为提取原代小鼠脑微血管内皮细胞开发的。经验证，按照本试剂盒方法标准操作，1 Test可获得一瓶细胞（T25培养瓶），细胞数>1×10⁶ cells，按照1:2比例传代，可传代次为1-2代，经免疫荧光鉴定，细胞纯度（CD31阳性率）>90%。 本产品适用于从14日龄的KM、C57、Balb/C等不同品系的小鼠中提取脑微血管内皮细胞。组织经分离、消化、铺板纯化48 h后可获得脑微血管内皮细胞>1×10⁶ cells。备注：提取8只小鼠的完整脑组织（16个完整
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
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