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Abcam-Glutathione Synthetase抗体

\[EPR6562]
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  • ¥300 - 3000
  • Abcam
  • 国外
  • ab124811
  • 2026年05月28日
  • IHC-P, WB
  • 兔(Rabbit)
  • Human
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    • 详细信息
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    • 免疫原

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    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      低温

    • 克隆性

      单克隆(Monoclonal)

    • 标记物

      无标记(Unconjugated)

    • 适应物种

      Human

    • 保质期

      6个月

    • 抗原来源

      合成肽(对应人Glutathione Synthetase蛋白序列)

    • 目录编号

      ab124811

    • 级别

      科研级

    • 库存

      现货

    • 供应商

      北京百奥创新科技有限公司

    • 宿主

      兔(Rabbit)

    • 应用范围

      IHC-P, WB

    • 浓度

      1mg/mL

    • 靶点

      Glutathione synthetase

    • 抗体英文名

      Anti-Glutathione Synthetase antibody \[EPR6562]

    • 抗体名

      Anti-Glutathione Synthetase抗体\[EPR6562]

    • 规格

      100 µl / 10 µl(试用装)

    Anti-Glutathione Synthetase抗体[EPR6562](ab124811)是一款由Abcam采用专利RabMAb®技术制备的兔重组单克隆抗体,专为检测谷胱甘肽合成酶(Glutathione Synthetase(G-S-S))而设计。该抗体克隆号为EPR6562,能够特异性识别分子量约为52 kDa的目标蛋白(UniProt: P48637)。作为重组单克隆抗体,本产品具有批次间一致性高、灵敏度优异、特异性强等显著优势,且经过BOND RX™ Validated, KO Validated验证。该抗体已被12篇文献引用,并经验证适用于BOND RX自动化染色平台,是研究氧化应激、代谢疾病及肿瘤生物学的理想工具,适用于Western Blot(WB)及免疫组织化学(IHC-P)等多种实验应用。

    谷胱甘肽合成酶(Glutathione Synthetase, G-S-S)是谷胱甘肽(GSH)合成途径中的关键酶,催化谷胱甘肽合成的第二步反应。GSH是细胞内最重要的抗氧化剂之一,在维持细胞氧化还原平衡、解毒及免疫调节中发挥核心作用。G-S-S功能缺陷与溶血性贫血、神经退行性疾病及肿瘤耐药性等密切相关。本抗体能够精准检测内源性和外源性表达的Glutathione Synthetase(G-S-S),为研究人员提供可靠的蛋白表达水平检测工具。在Western Blot实验中,该抗体可在野生型HEK-293T细胞中特异性检测约52 kDa的G-S-S蛋白条带,在G-S-S敲除细胞系中信号完全消失,充分验证了其高度特异性;在IHC-P应用中,可在人乳腺组织及肝细胞癌组织中呈现清晰的胞质染色,并经验证适用于BOND RX自动化染色平台。经基因敲除(KO)验证,在G-S-S敲除HEK-293T细胞中WB信号完全消失,高度确认了其结合特异性。在IHC-P应用中表现出ji佳的灵敏度,可在高达1:8000的稀释比下获得清晰信号

    本产品以纯化形式提供,浓度为1.143 mg/mL,含Protein A纯化组分及防腐剂。建议分装后置于-20°C或-80°C条件下避光保存,避免反复冻融以维持抗体活性。本产品适用于人源样本检测,推荐稀释比为WB 1/10000、IHC-P 1/8000。产品浓度为1.143 mg/mL。Abcam为每批次产品提供完善的质量分析报告(COA)及专业技术支持,确保实验结果的可靠性与可重复性。

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    北京百奥创新科技有限公司是中关村高新技术企业,于2017年在北京成立。百奥创新依托于中科院的科研技术力量,以中科院资深科学家为核心,整合经验丰富的商业团队及管理团队组建而成,专注于免疫学、细胞生物学、分子生物学等领域核心试剂产品的研发、生产与销售。

    百奥创新在产品自主研发的同时,也与多家国际生命科学试剂供应商建立良好的合作关系,基于“客户第一”的核心理念,向全国10000+客户提供200000+优质产品。公司以北京运营中心为主体,在天津、上海、浙江、江苏、广州、深圳、武汉、成都、重庆等地建立办事处及联络中心,并建有北京、天津、深圳三大专业化库存与物流基地,以更好地服务全国客户。

    百奥创新将以品质树立品牌,以服务赢得口碑,致力于成长为重要的生物原料及生物化学试剂开发与成果转化的开创者,并成为行业的优质供应商。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    [1] Boney K, Goncalves C B, Chen J, et al. Opportunities and challenges of single-cell and spatially resolved genomics methods for neuroscience discovery[J]. Nature Neuroscience, 2024, 27(12): 2292-2309.
    [2] Belosludtseva N V, Uryupina T A, Pavlik L L, et al. Pathological alterations in heart mitochondria in a rat model of isoprenaline-induced myocardial injury and their correction with water-soluble taxifolin[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2024, 25(21): 11596.
    [3] Hausrat T J, Breiden P, Lutz D, et al. Disruption of tubulin-alpha4a polyglutamylation prevents aggregation of hyper-phosphorylated tau and microglia activation in mice[J]. Nature Communications, 2022, 13: 4192.
    [4] Chen T, Shi Z, Zhao Y, et al. LncRNA Airn maintains LSEC differentiation to alleviate liver fibrosis via the KLF2-eNOS-sGC pathway[J]. BMC Medicine, 2022, 20: 335.
    [5] Budjan C, Liu S, Ranga A, et al. Paraxial mesoderm organoids model development of human somites[J]. eLife, 2022, 11: e68925.
    相关实验
    • 谷胱甘肽glutathione

        C10 H17 N3 SO6 。为γ -L-谷氨酰 -L-半胱氨酞甘氨酸( 1)。谷胱甘肽如( 2)所示在活体内参与氧化还原反应。所以具有保护如组织蛋白酶、番木瓜酶及琥珀酸脱氢酶那样具有 SH基酶的 SH基作用。另外是催化甲基乙二醛形成乳酸的乳酰谷胱甘肽裂解酶( EC. 4. 4. 1. 5)不可缺少的辅助基质。在解毒作用中形成硫醚氨酸,被认为有毒物质先与谷胱甘肽结合使谷氨酸与甘氨酸部分切断。    

    • Reduced Glutathione and Glutathione Disulfide

      Glutathione (GSH; L- -glutamyl-L-cysteinl-glycine) plays an important role in the prevention of radical mediated injury to the body. It does so as a radical scavenger and by supplying GSH to the antioxidant enzymes described in Chapter 29

    • Measurement of Malondialdehyde, Glutathione, and Glutathione Peroxidase in SLE Patients

      damage include malondialdehyde (MDA), antioxidant scavengers as glutathione (GSH), and glutathione peroxidase (GSH Px), which all correlate well with SLE disease activity. Amelioration of some clinical manifestations of SLE may be expected by targeting

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