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种属 | 兔 |
组织来源 | 正常主动脉组织 |
传代比例 | 1:2传代 |
完全培养基配置 | 基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清25ml;双抗5ml |
简介 | 主动脉内皮细胞(aortic endothelial cells)组成了主动脉内壁,并持续受到血流剪切应力的影响。内皮细胞在切应力的作用下,分泌不同的内皮因子并进而影响血管收缩和生长,主动脉内皮细胞也调节细胞黏附分子的表达来控制和精确调节炎症反应和组织纤维化。体外培养的原代主动脉内皮细胞可有效地帮助研究者研究内皮功能失调的机理,动脉粥样化等疾病的发病机理以及发展新的治疗方法。 |
形态 | 上皮细胞样,多角形细胞样 |
生长特征 | 贴壁生长 |
细胞检测 | 血小板-内皮细胞粘附分子(PECAM-1/CD31)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
培养条件 | 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液:90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液: |
产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |







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文献和实验实验材料: 1. 正常大兔主动脉; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 培养用液:M199培养液(含20%小牛血清);0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA(1:1,V:V)混合消化液;D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素; 4. 培养器具:培养瓶或皿、白内障、眼科剪、镊子等; 培养方法: 1. 将动物主动脉取出
正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplem e nt2、冻存液: PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液: 1 × PBS (pH 7.4 ) + 1% P/S4、染色液: 0.4% Trypan Blue5、消化液: PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂:抗人
粥样硬化的演变过程相似,已被广泛应用。 本实验通过腹主动脉球囊拉伤法,制备兔动脉粥样硬化模型。 腹主动脉球囊拉伤法,制备兔动脉粥样硬化模型 一、实验动物 新西兰兔,雄性,体重 2.5~3 kg。 二、实验材料 导管球囊:单腔动脉取血栓导管,Edwards,USA;高脂饲料。 三、实验方法 取体重为 2.5-3 kg 的新西兰兔,普通饲料适应性饲养 1 周,1 周后给予高脂饲料饲养并制备模型。 制备模型前空腹 12 小时,戊巴*比妥钠 (30 mg/kg) 经耳缘静脉麻醉动物, 穿刺
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